LAL 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
LAL
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LAL 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG2a |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LAL |
| 대체 이름 | LAL; CESD; LIPA |
| Gene ID | 3988 |
| SwissProt ID | P38571 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 LAL의 정제된 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
배경
| 378개의 아미노산으로 구성된 단백질(43-54 kDa)인 리소좀 산성 리파아제(LAL)는 리소좀 내에서 콜레스테롤 에스테르와 트리글리세리드의 가수분해를 촉매하는 기능을 하며, 분해된 지질은 수용체 매개 세포내이입을 통해 세포 내로 유입됩니다. 인간 리소좀 산성 리파아제의 유전적 결핍 또는 낮은 활성은 해당 지질 기질의 리소좀 내 축적을 초래합니다. 따라서 이는 드문 질환인 울만병과 콜레스테롤 에스테르 축적병(CESD)의 원인이기도 합니다. 이 효소는 모든 유핵세포에서 합성되므로, 지질이 축적된 세포는 모든 장기, 특히 간, 비장, 부신, 조혈계, 장, 림프절, 폐, 고환, 난소에서 발견됩니다. |
