LAB(Phospho-Tyr136) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
LAT2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LAB(Phospho-Tyr136) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LAT2 |
| 대체 이름 | Linker for activation of T-cells family member 2 (Linker for activation of B-cells) (Membrane-associated adapter molecule) (Non-T-cell activation linker) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein) |
| Gene ID | 7462 |
| SwissProt ID | Q9GZY6 |
| Immunogen | 인간 젖산균에서 유래한 합성 펩타이드(Phospho-Tyr136) |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
배경
| 질병: LAT2 유전자 결함은 윌리엄스-베우렌 증후군(WBS)[MIM:194050]에서 관찰되는 특정 심혈관 및 근골격계 이상을 유발할 수 있습니다. WBS는 드문 발달 장애이며, 7q11.23 염색체 밴드의 유전자들이 연속적으로 결실되는 증후군입니다. 기능: 비만세포에서 FCER1(고친화성 면역글로불린 엡실론 수용체) 매개 신호 전달에 관여합니다. 또한 B세포에서 BCR(B세포 항원 수용체) 매개 신호 전달 및 골수세포에서 FCGR1(고친화성 면역글로불린 감마 Fc 수용체 I) 매개 신호 전달에도 관여할 수 있습니다. 이들 수용체와 관련 키나아제의 활성화를 GRB2의 동원을 통해 원거리 세포내 사건과 연결합니다. PTM: 다중 유비퀴틴화될 수 있습니다. PTM: B세포의 BCR, 골수세포의 FCGR1 또는 비만세포의 FCER1의 교차결합 후 티로신에서 인산화되어 GRB2의 동원을 유도합니다. 세포 내 위치: 지질 래프트에 존재합니다. 소단위: 인산화되면 GRB2와 상호작용합니다. SOS1, GAB1 및 CBL과도 상호작용할 수 있습니다. 조직 특이성: 비장, 말초혈액 림프구 및 림프절의 배중심에서 높은 발현량을 보입니다. 태반, 폐, 췌장 및 소장에서도 발현됩니다. B세포, NK세포 및 단핵구에 존재합니다. T세포에는 존재하지 않습니다(단백질 수준에서). |
