카리오페린 α2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
KPNA2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 카리오페린 α2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KPNA2 |
| 대체 이름 | KPNA2; RCH1; SRP1; Importin subunit alpha-2; Karyopherin subunit alpha-2; RAG cohort protein 1; SRP1-alpha |
| Gene ID | 3838 |
| SwissProt ID | P52292 |
| Immunogen | 인간 카리오페린 α2의 N-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 60kDa |
연구 분야
배경
| 단백질이 핵으로 유입되는 과정은 최소 두 단계로 이루어집니다. 첫 번째 단계는 에너지 소모 없이 단백질이 핵막에 결합하는 것이고, 두 번째 단계는 에너지 소모를 동반하여 핵공 복합체를 통과하는 것입니다. 유입되는 단백질은 핵 위치 결정 서열(NLS)을 필요로 하는데, 이 NLS는 일반적으로 염기성 아미노산으로 이루어진 짧은 영역 또는 약 10개의 아미노산 간격으로 떨어져 있는 두 개의 NLS 영역으로 구성됩니다. 핵 유입의 첫 번째 단계에 관여하는 단백질들은 다양한 생물체에서 확인되었습니다. 여기에는 NLS에 결합하는 제노푸스(Xenopus) 단백질 임포르틴(importin)과 그 효모 동족체인 SRP1(사카로미세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)의 RNA 중합효소 I의 특정 온도 민감성 돌연변이 억제인자)이 포함됩니다. KPNA2 단백질은 DNA 헬리카제 Q1 및 SV40 T 항원의 NLS와 상호작용하며, 단백질의 핵 수송에 관여할 가능성이 있습니다. KPNA2는 V(D)J 재도메인에서도 역할을 할 수 있습니다. 이 도메인은 N-말단 친수성 영역, 10개의 반복으로 구성된 소수성 중앙 영역, 그리고 짧은 친수성 C-말단으로 이루어져 있습니다. N-말단 친수성 영역에는 임포르틴 베타 결합 도메인(IBB 도메인)이 포함되어 있으며, 이는 임포르틴 베타 결합에 충분하고 핵 단백질 수송에 필수적입니다. IBB 도메인은 내부 자가 억제 NLS와 상호작용하여 세포 내 입체적 자가 조절 서열 역할을 하는 것으로 생각됩니다. KPNB1의 결합은 아마도 내부 NLS와 겹치며 세포질 NLS를 포함하는 기질에 대한 높은 친화도에 기여합니다. 핵에서 임포르틴/기질 복합체가 해리된 후, 내부 자가 억제 NLS는 핵 NLS를 포함하는 단백질에 대한 낮은 친화도에 기여합니다. 주요 및 보조 NLS 결합 부위는 주로 단순 또는 이분형 NLS 모티프 인식에 관여합니다. 구조적으로 나선형 표면 홈 내에 위치하며, ARM 반복의 해당 세 번째 나선(H3)에 속하는 여러 개의 보존된 트립토판(Trp) 및 아스파라긴(Asn) 잔기를 포함하고 있으며, 이는 주로 결합에 기여합니다. 기능: 핵 수용체 KPNB1의 어댑터 단백질로서 핵 단백질 수입에 관여합니다. 단순 또는 이중 NLS 모티프를 포함하는 기질에 특이적으로 직접 결합합니다. 임포틴/기질 복합체의 핵공 복합체(NPC) 도킹은 KPNB1이 뉴클레오포린 FxFG 반복에 결합함으로써 매개되며, 이후 복합체는 에너지를 필요로 하는 Ran 의존적 메커니즘을 통해 핵공을 통과합니다. NPC의 핵질 측에서 Ran은 임포틴-베타에 결합하고 세 구성 요소가 분리되어 임포틴-알파와 -베타가 핵에서 세포질로 재수출되며, 세포질에서 GTP 가수분해를 통해 Ran이 임포틴에서 분리됩니다. 핵으로의 이동 방향성은 세포질과 핵 사이에서 Ran의 GTP 및 GDP 결합 형태의 비대칭적 분포에 의해 결정되는 것으로 생각됩니다. (질량 분석: PubMed:11840567, 유사성: 임포르틴 알파 계열에 속함, 유사성: 1개의 IBB 도메인을 포함함, 유사성: 10개의 ARM 반복 서열을 포함함, 소단위: 임포르틴 베타-1 소단위와 복합체를 형성함. CSE1L/XPO2, Ran 및 KPNA2와 복합체를 형성함. CSE1L/XPO2 및 NBN과 상호작용함. ANP32E와 상호작용함(유사성 기준). HIV-1 Vpr 및 PLAG1과 상호작용함, 조직 특이성: 모든 조직에서 발현됨) |
