KMT2D 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
KMT2D
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | KMT2D 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG2b |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체 |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KMT2D |
| 대체 이름 | ALR; KMS; MLL2; MLL4; AAD10; KABUK1; TNRC21; CAGL114 |
| Gene ID | 8085 |
| SwissProt ID | O14686 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 KMT2D 재조합 단편(아미노산: 445-599). |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ELISA,FC |
| 희석 비율 | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 593kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 히스톤 H3의 Lys-4 위치를 메틸화하는 히스톤 메틸전달효소입니다. 이 단백질은 ASCOM이라는 큰 단백질 복합체의 일부이며, ASCOM은 베타글로빈 및 에스트로겐 수용체 유전자의 전사 조절자로 알려져 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 카부키 증후군의 원인으로 밝혀졌습니다. |
