KCNQ1 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
KCNQ1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | KCNQ1 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG2b |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.03% 아지드화나트륨을 함유한 PBS. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KCNQ1 |
| 대체 이름 | LQT; RWS; WRS; LQT1; SQT2; ATFB1; ATFB3; JLNS1; KCNA8; KCNA9; Kv1.9; Kv7.1; KVLQT1; FLJ26167 |
| Gene ID | 3784 |
| SwissProt ID | P51787 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 KCNQ1 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA,FC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 95kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 심장 활동 전위의 재분극 단계에 필요한 전압 개폐형 칼륨 채널을 암호화합니다. 이 단백질은 KCNE1 및 KCNE3이라는 두 가지 다른 칼륨 채널 단백질과 이종다량체를 형성할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 유전성 긴 QT 증후군 1형(로마노-워드 증후군이라고도 함), 저벨-랑게-닐슨 증후군, 그리고 가족성 심방세동과 관련이 있습니다. 이 유전자는 조직 특이적 각인을 나타내며, 일부 조직에서는 모계 대립유전자가 우선적으로 발현되고, 다른 조직에서는 양쪽 대립유전자가 모두 발현됩니다. 이 유전자는 베크위드-비데만 증후군(BWS)과 관련된 다른 각인 유전자들 사이에 있는 11번 염색체 영역에 위치하며, BWS 환자에서 염색체 재배열에 의해 기능이 손상된 것으로 나타났습니다. 이 유전자에서는 대체 스플라이싱된 전사 변이체가 발견되었습니다. |
