KALIG-1 토끼 다클론항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
KAL1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | KALIG-1 토끼 다클론항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KAL1 |
| 대체 이름 | KAL1; ADMLX; KAL; KALIG1; Anosmin-1; Adhesion molecule-like X-linked; Kallmann syndrome protein |
| Gene ID | 3730 |
| SwissProt ID | P23352 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 KAL1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 151-200 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 분자량 | 76kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자의 돌연변이는 X 염색체 연관 칼만 증후군을 유발합니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 신경 세포 접착 및 축삭 이동에 관여하는 것으로 알려진 단백질과 유사한 서열을 가지고 있습니다. 또한, 이 세포 표면 단백질은 N-글리코실화되어 있으며 항단백질분해효소 활성을 가질 수 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: KAL1 유전자 결함은 칼만 증후군 1형(KAL1) [MIM:308700]의 원인이며, 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 및 후각상실증으로도 알려져 있습니다. 후각상실증 또는 후각저하는 후각망울과 후각로의 결손 또는 형성부전과 관련이 있습니다. 성선기능저하증은 생식선자극호르몬 방출호르몬 결핍으로 인해 발생하며, 아마도 생식선자극호르몬을 합성하는 신경세포의 배아 이동 실패로 인한 것일 수 있습니다. 일부 환자에서는 신장 무형성증, 구순열 및/또는 구개열, 선택적 치아 무형성증, 양손 동시운동증과 같은 다른 발달 이상이 나타날 수 있습니다. 어떤 경우에는 후각상실이 없거나 미미할 수 있습니다. 기능: 항단백분해효소 활성을 가진 접착 유사 분자일 수 있습니다. PTM: N-당화. 유사성: 1개의 WAP 도메인을 포함합니다. 유사성: 4개의 피브로넥틴 유형 III 도메인을 포함합니다. |
