JNK3 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
MAPK10
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | JNK3 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MAPK10 |
| 대체 이름 | MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3 |
| Gene ID | 5602 |
| SwissProt ID | P53779 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 MAPK10에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 361-410 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 48kDa |
연구 분야
| Toll_Like; Stem cell pathway; Insulin Receptor; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; ErbB/HER; SAPK_JNK; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; Cell Growth |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 MAP 키나아제 계열에 속합니다. MAP 키나아제는 여러 생화학적 신호의 통합 지점 역할을 하며 증식, 분화, 전사 조절 및 발달과 같은 다양한 세포 과정에 관여합니다. 이 키나아제는 신경계의 특정 뉴런에서 특이적으로 발현되며 트레오닌 및 티로신 인산화에 의해 활성화됩니다. 생쥐에서 이 유전자를 표적 삭제한 결과 스트레스 유발 신경 세포 사멸에 관여할 가능성이 제시되었습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 코딩하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 보고되었습니다. 최근 연구에서는 이 유전자에서 번역 관통(translational readthrough)이 발생하고 대체 인프레임 번역 종결 코돈을 통해 C-말단이 확장된 추가적인 이소형이 발현된다는 증거를 제시했습니다. [RefSeq 제공, 2015년 12월], 대체 산물: 이소형 알파-1과 알파-2는 기질에 대한 결합 수준이 유사하게 낮게 관찰됩니다. 그러나 결합과 인산화 사이에는 상관관계가 없으며, 모든 동형 단백질에 의해 거의 동일한 효율로 인산화가 이루어집니다. 촉매 활성: ATP + 단백질 = ADP + 인산화 단백질. 주의: 여기에 표시된 서열은 Ensembl 자동 분석 파이프라인에서 얻은 것이므로 예비 데이터로 간주해야 합니다. 보조 인자: 마그네슘. 질병: MAPK10과 관련된 염색체 재배열은 레녹스-가스토형 간질성 뇌병증[MIM:606369]의 원인입니다. MAPK10 절단을 유발하는 전위 t(Y;4)(q11.2;q21). 레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)은 심각한 정신운동 발달 지연과 발작을 특징으로 하는 소아기 간질 질환입니다. TXY 모티프는 트레오닌과 티로신 잔기를 포함하며, 이들의 인산화는 MAP 키나아제를 활성화합니다. 효소 조절: MAP2K4와 MAP2K7이라는 두 가지 이중 특이성 키나아제에 의한 트레오닌 및 티로신 인산화로 활성화됩니다. MAP2K7은 MAPK10의 Thr-221을 인산화하여 구조적 변화를 일으키고 최대 속도(Vmax)를 크게 증가시킵니다. 이어서 MAP2K4는 Tyr-223을 인산화하여 Vmax를 더욱 증가시킵니다. DUSP1과 같은 이중 특이성 인산가수분해효소에 의해 억제됩니다. HDAC9에 의해 억제됨. 기능: 환경 스트레스 및 염증성 사이토카인에 의해 활성화되면 c-Jun 및 ATF2와 같은 AP-1 구성 요소를 비롯한 여러 전사 인자를 인산화하여 AP-1 전사 활성을 조절합니다. 스트레스 유발 신경 세포 사멸 및 글루타메이트 흥분독성의 병인에 필수적입니다. 질량 분석: PubMed:10715136. PTM: Thr-221 및 Tyr-223에서 이중 인산화되어 효소를 활성화합니다. 시험관 내에서 트레오닌 및 티로신 잔기에서 약하게 자가 인산화됩니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속합니다. CMGC Ser/Thr 단백질 키나아제 패밀리. MAP 키나아제 서브패밀리. 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함합니다. 소단위: MAPKBP1과 상호작용합니다(유사성에 의해). MAPK8IP1/JIP-1, MAPK8IP2/JIP-2, MAPK8IP3/JIP-3/JSAP1 및 SPAG9/MAPK8IP4/JIP-4를 포함한 최소 4개의 스캐폴딩 단백질에 결합합니다. 이 단백질들은 JNK 신호 전달 경로의 다른 구성 요소에도 결합합니다. HDAC9와 상호작용합니다. 조직 특이성: 신경계의 특정 뉴런에 특이적으로 발현됩니다. 해마 및 주변 영역, 소뇌, 선조체, 뇌간에 존재하며 척수에서는 약하게 발현됩니다. 고환과 신장에서는 매우 약하게 발현됩니다. |
