JMJD2B 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
KDM4B
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | JMJD2B 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KDM4B |
| 대체 이름 | KDM4B; JHDM3B; JMJD2B; KIAA0876; Lysine-specific demethylase 4B; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3B; Jumonji domain-containing protein 2B |
| Gene ID | 23030 |
| SwissProt ID | O94953 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 KDM4B에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 351-400 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
배경
| 보조인자: 소단위체당 Fe(2+) 이온 1개를 결합합니다. 도메인: 2개의 튜더 도메인은 메틸화된 히스톤을 인식하고 결합합니다. 이중 튜더 도메인은 서로 맞물린 구조를 가지며, 이러한 특이한 접힘 구조는 메틸화된 히스톤 꼬리를 결합하는 능력에 필수적입니다. 기능: 히스톤 H3의 'Lys-9'을 특이적으로 탈메틸화하는 히스톤 탈메틸화 효소로, 히스톤 코드에 관여합니다. 히스톤 H3의 'Lys-4', 'Lys-27', 'Lys-36' 및 'Lys-20'은 탈메틸화하지 않습니다. 삼메틸화된 H3 'Lys-9'만 탈메틸화할 수 있으며, KDM4A, KDM4C 및 KDM4D보다 활성이 약합니다. Lys 잔기의 탈메틸화는 포름알데히드와 숙신산을 생성합니다. 유사점: JHDM3 히스톤 탈메틸화효소 계열에 속합니다. 유사점: 1개의 JmjC 도메인을 포함합니다. 유사점: 1개의 JmjN 도메인을 포함합니다. 유사점: 2개의 PHD형 아연 핑거를 포함합니다. 유사점: 2개의 튜더 도메인을 포함합니다. 보조인자: 소단위당 1개의 Fe(2+) 이온을 결합합니다. 도메인: 2개의 튜더 도메인은 메틸화된 히스톤을 인식하고 결합합니다. 이중 튜더 도메인은 서로 맞물린 구조를 가지며, 특이한 접힘 구조는 메틸화된 히스톤 꼬리에 결합하는 능력에 필수적입니다. 기능: 히스톤 H3의 'Lys-9'을 특이적으로 탈메틸화하는 히스톤 탈메틸화효소로, 히스톤 코드에 관여합니다. 히스톤 H3 'Lys-4', H3 'Lys-27', H3 'Lys-36' 및 H4 'Lys-20'은 탈메틸화하지 않습니다. 삼메틸화된 H3 'Lys-9'만 탈메틸화할 수 있으며, 그 활성은 KDM4A, KDM4C 및 KDM4D보다 약합니다. Lys 잔기의 탈메틸화는 포름알데히드와 숙신산을 생성합니다. 유사점: JHDM3 히스톤 탈메틸화효소 계열에 속합니다. 유사점: 1개의 JmjC 도메인을 포함합니다. 유사점: 1개의 JmjN 도메인을 포함합니다. 유사점: 2개의 PHD형 아연 핑거를 포함합니다. 유사점: 2개의 Tudor 도메인을 포함합니다. |
