JAK2(인산화 Tyr221) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
JAK2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | JAK2(인산화 Tyr221) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | JAK2 |
| 대체 이름 | JAK2; Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2 |
| Gene ID | 3717 |
| SwissProt ID | O60674 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr221 인산화 부위 주변의 인간 JAK2 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 191-240 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 130kDa |
연구 분야
| Chemokine;Jak_STAT;Adipocytokine; |
배경
| 이 유전자 산물은 특정 사이토카인 수용체 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 티로신 키나아제입니다. 프로락틴 수용체와 항상 결합되어 있으며 감마 인터페론 반응에 필수적입니다. 이 유전자의 활성 단백질을 발현하지 않는 쥐는 적혈구 생성이 일어나지 않아 배아 사망을 보입니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + [단백질]-L-티로신 = ADP + [단백질]-L-티로신 인산. 질병: JAK2와 관련된 염색체 이상은 만성 및 급성 호산구성, 림프구성 및 골수성 백혈병 모두에서 발견됩니다. PCM1을 포함하는 전위 t(8;9)(p22;p24)는 JAK2의 단백질 키나아제 도메인을 PCM1의 주요 부분과 연결합니다. ETV6를 동반한 전위 t(9;12)(p24;p13).,질환:JAK2 결함은 급성 골수성 백혈병(AML) [MIM:601626]의 원인입니다. AML은 조혈 전구세포가 초기 발달 단계에서 정지되는 악성 질환입니다.,질환:JAK2 결함은 버드-키아리 증후군 [MIM:600880]에 대한 감수성의 원인입니다. 버드-키아리 증후군은 해부학적 이상 및 과응고 장애를 포함하는 질환 스펙트럼으로, 간정맥 유출 폐쇄를 초래합니다. 대부분의 환자에서 관찰되는 임상 증상으로는 간비대, 우측 상복부 통증 및 복수가 있습니다.,질환:JAK2 결함은 가족성 골수섬유증 [MIM:254450]과 관련이 있습니다. 골수섬유증 및 골수형성이상증은 연간 인구 10만 명당 0.5~1.5명의 발생률을 보이는 골수증식성 질환으로, 진단 연령은 약 60세입니다(아슈케나지 유대인에서 유병률이 더 높게 나타남). 임상 증상은 영향을 받는 혈액 세포 유형에 따라 다르며, 빈혈, 창백, 비장 비대, 과대사 상태, 점상출혈, 반상출혈, 출혈, 림프절병증, 간 비대, 문맥 고혈압 등이 나타날 수 있습니다. JAK2 유전자 결함은 진성 적혈구증가증(PV)[MIM:263300]과 관련이 있습니다. 가장 흔한 원발성 적혈구증가증 형태인 PV는 단일 조혈 줄기세포의 체세포 돌연변이로 인해 클론성 조혈이 발생하는 질환입니다. 진성 적혈구증가증(PV)은 주로 적혈구 증식을 특징으로 하는 골수증식성 질환이지만, 골수성 백혈구증가증, 혈소판증가증, 비장비대증도 동반됩니다. 가족성 PV는 매우 드물며 대개 고령 환자에게서 나타납니다. JAK2 유전자 결함은 본태성 혈소판증가증(ET)[MIM:187950]의 원인이 될 수 있습니다. ET는 거핵세포의 지속적인 증식으로 인해 혈소판 수치가 상승하는 것이 특징이며, 혈전 및 출혈 합병증을 흔히 유발합니다. 두 개의 인산전달효소 도메인을 가지고 있습니다. 두 번째 도메인은 촉매 도메인을 포함하는 것으로 추정되며(유사성 기준), 약간의 차이점은 첫 번째 도메인의 다른 역할을 시사합니다. 렙틴 신호 전달 및 체중 조절에 관여합니다(유사성 기준). 비수용체형 티로신 키나아제로, 인터루킨-3 및 아마도 인터루킨-23 신호 전달에 관여합니다. PTM: 렙틴은 Tyr-813을 포함한 티로신 잔기의 인산화를 촉진합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속하며, Tyr 단백질 키나아제 계열에 속합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속하며, Tyr 단백질 키나아제 계열, JAK 서브패밀리에 속합니다. 유사성: 1개의 FERM 도메인을 포함합니다. 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함합니다. 유사성: 1개의 SH2 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 완전히 세포 내에 존재하며, 막과 관련될 가능성이 있습니다. 소단위: SIRPA 및 SH2B1과 상호작용합니다(유사성에 의해). IL23R, SKB1 및 STAM2와 상호작용합니다. 조직 특이성: 혈액, 골수 및 림프절에서 발현됩니다. |
