인테그린 β3(인산화 Tyr785) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
ITGB3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 인테그린 β3(인산화 Tyr785) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ITGB3 |
| 대체 이름 | ITGB3; GP3A; Integrin beta-3; Platelet membrane glycoprotein IIIa; GPIIIa; CD antigen CD61 |
| Gene ID | 3690 |
| SwissProt ID | P05106 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr785 인산화 부위 주변의 인간 인테그린 베타3 유래 합성 펩타이드를 대상으로 생산되었습니다. 아미노산 범위: 739-788 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | 87kDa |
연구 분야
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Hematopoietic cell lineage;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);Dilated cardiomyopathy; |
배경
| ITGB3 단백질 산물은 인테그린 베타 사슬 베타 3입니다. 인테그린은 알파 사슬과 베타 사슬로 구성된 세포 표면 단백질입니다. 특정 사슬은 여러 파트너와 결합하여 다양한 인테그린을 형성할 수 있습니다. 인테그린 베타 3는 혈소판에서 알파 IIb 사슬과 함께 발견됩니다. 인테그린은 세포 접착 및 세포 표면 매개 신호 전달에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: ITGB3 결함은 글란츠만 혈소판무력증(GT)[MIM:273800]의 원인입니다. 이 질환은 글란츠만 및 나겔리 혈소판무력증으로도 알려져 있습니다. GT는 가장 흔한 유전성 혈소판 질환입니다. 유전 방식은 상염색체 열성입니다. 이 질환은 경증에서 중등도의 점막피부 출혈과 이 인테그린이 거대 분자 또는 합성 펩타이드 리간드를 인식하지 못하는 것이 특징입니다. GT는 임상적으로 1형과 2형으로 분류됩니다. 1형에서는 혈소판 표면에 당단백질 IIb-IIIa 복합체가 없고 피브리노겐과 혈전 수축 능력이 결여되어 있습니다. 2형에서는 혈소판의 GPIIb-IIIa 복합체 발현 수준이 감소(대조군의 5-20%)하고, 피브리노겐은 검출 가능하며, 혈전 수축 능력은 낮거나 중간 정도입니다. GT 변이형의 혈소판은 기능 장애 수용체의 발현이 정상 또는 거의 정상(60-100%) 수준입니다. (기능: 인테그린 알파-V/베타-3은 사이토탁틴, 피브로넥틴, 라미닌, 매트릭스 메탈로프로테이나제-2, 오스테오폰틴, 오스테오모듈린, 프로트롬빈, 트롬보스폰딘, 비트로넥틴 및 폰 빌레브란트 인자의 수용체입니다.) 인테그린 알파-IIb/베타-3는 피브로넥틴, 피브리노겐, 플라스미노겐, 프로트롬빈, 트롬보스폰딘 및 비트로넥틴의 수용체입니다. 인테그린 알파-IIb/베타-3와 알파-V/베타-3는 다양한 리간드에서 R-G-D 서열을 인식합니다. 또한, 인테그린 알파-IIb/베타-3는 피브리노겐 감마 사슬에서 H-H-L-G-G-G-A-K-Q-A-G-D-V 서열을 인식합니다. 인테그린 알파-IIb/베타-3가 활성화되면 가용성 피브리노겐과의 결합을 통해 혈소판 간의 상호작용이 일어납니다. 이 과정은 혈소판의 빠른 응집을 유도하여 손상된 내피 표면을 물리적으로 막습니다. HIV-1 감염의 경우, 세포외 바이러스 Tat 단백질과의 상호작용이 카포시 육종 병변에서 혈관신생을 촉진하는 것으로 보입니다. (온라인 정보: 싱가포르 인간 돌연변이 및 다형성 데이터베이스, 다형성: 169번 위치는 혈소판 특이적 동종항원 HPA-4(PEN 또는 YUK)와 관련이 있습니다. HPA-4A/PEN(A)/YUK(A)는 Arg-169를, HPA-4B/PEN(B)/YUK(B)는 Gln-169를 가지고 있습니다. HPA-4B는 신생아 동종면역 혈소판감소증(NAIT 또는 NATP)과 관련이 있습니다.) (다형성: 433번 위치는 혈소판 특이적 동종항원 MO와 관련이 있습니다. MO(-)는 Pro-433을, MO(+)는 Ala-433을 가지고 있습니다. MO(+)는 NAIT와 관련이 있습니다.) (다형성: 515번 위치는 혈소판 특이적 동종항원 CA/TU와 관련이 있습니다.) CA(-)/TU(-)는 Arg-515를, CA(+)/TU(+)는 Gln-515를 가지고 있습니다. CA(+)는 NAIT에 관여합니다. 다형성: 59번 위치는 혈소판 특이적 동종항원 HPA-1(ZW 또는 PL(A))과 관련이 있습니다. HPA-1A/ZW(A)/PL(A1)은 Leu-59를, HPA-1B/ZW(B)/PL(A2)는 Pro-59를 가지고 있습니다. 다형성: 662번 위치는 혈소판 특이적 동종항원 SR(A)와 관련이 있습니다. SR(A)(-)는 Arg-662를, SR(A)(+)는 Cys-662를 가지고 있습니다. PTM: 트롬빈 유도 혈소판 응집에 반응하여 티로신 잔기에서 인산화됩니다. 아마도 외부-내부 신호전달에 관여할 것입니다. 펩타이드(AA 740-762)는 Tyr-773과 Tyr-785가 모두 인산화되었을 때만 GRB2에 결합할 수 있습니다. Thr-779의 인산화는 SHC 결합을 억제합니다. 유사성: 인테그린 베타 사슬 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 VWFA 도메인을 포함합니다. 소단위: 알파 소단위와 베타 소단위의 이종이량체입니다. 베타-3은 알파-IIb 또는 알파-V와 결합합니다. 베타-3C 동형은 FLNB와 상호작용합니다. HIV-1 Tat와 상호작용합니다. 조직 특이성: 베타-3A 동형과 베타-3C 동형은 널리 발현됩니다. 베타-3A 동형은 조골세포에서 특이적으로 발현되고, 베타-3C 동형은 전립선과 고환에서 특이적으로 발현됩니다. |
