Ini1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Ini1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| 대체 이름 | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| Gene ID | 6598 |
| SwissProt ID | Q12824 |
| Immunogen | 아미노산 범위 331-380의 인간 단백질로부터 합성된 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 억제적인 크로마틴 구조를 완화시켜 전사 기계가 표적에 더 효과적으로 접근할 수 있도록 하는 복합체의 일부입니다. 코딩된 핵 단백질은 또한 HIV-1 인테그라제의 DNA 접합 활성에 결합하여 이를 강화할 수 있습니다. 이 유전자는 종양 억제 유전자로 밝혀졌으며, 이 유전자의 돌연변이는 악성 횡문근종과 관련이 있습니다. 이 유전자에는 대체 스플라이싱된 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2015년 12월], 질병: SMARCB1 결함은 횡문근종(RDT) [MIM:609322]의 원인이며, 악성 횡문근종(MRT)이라고도 합니다. 종양 억제 유전자이며, 횡문근종에서 비활성화됩니다. 횡문근종은 일반적으로 유아기에 발생하는 매우 악성인 신생물 그룹입니다. SMARCB1/INI1은 상피양 육종에서도 빈번하게 비활성화됩니다. SMARCB1 결함은 신경초종증[MIM:162091]의 원인이며, 선천성 피부 신경초종이라고도 합니다. 신경초종은 말초 신경초에 발생하는 양성 종양으로, 일반적으로 정상인에서 단일로 발생합니다. 동일인에게 다발성 신경초종이 발생하는 경우 기저에 종양 발생 소인 증후군이 있음을 시사합니다. 가장 흔한 증후군은 신경섬유종증 2형(NF2)입니다. NF2의 특징은 양측 전정신경초종의 발생이지만, NF2 환자의 3분의 2 이상에서 다른 부위에 신경초종이 발생하며, NF2 환아에서는 피부 신경초종이 전정 신경초종보다 먼저 발생할 수 있습니다. 전정 신경초종이 나타나지 않는 다발성 신경초종 환자에 대한 보고도 여러 건 있습니다. 임상 보고에 따르면 슈반종증은 다른 형태의 신경섬유종증과는 구별되는 임상적 질환입니다. 기능: BAF(hSWI/SNF) 복합체의 핵심 구성 요소입니다. 이 ATP 의존성 크로마틴 재구성 복합체는 세포 증식 및 분화, 세포 항바이러스 활동, 종양 형성 억제에 중요한 역할을 합니다. BAF 복합체는 정상보다 음성 초나선(negative supercoil)이 적은 안정적이고 변형된 형태의 크로마틴을 생성할 수 있습니다. 이러한 초나선 변화는 폴리뉴클레오솜 배열의 뉴클레오솜 절반이 각각 2개의 히스톤 옥타머로 구성된 비대칭 구조인 알토솜(altosome)으로 변환되기 때문입니다. 시험관 내에서 SMARCA4/BRG1의 재구성 활성을 자극합니다. CSF1 프로모터 활성화에 관여합니다. 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하며 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 유발합니다. 또한 비타민 D 수용체(VDR)에 의해 모집되는 크로마틴 재구성 복합체인 WINAC 복합체와의 결합을 통해 비타민 D 연관 전사 조절에 관여하며, 이는 CYP27B1 유전자의 리간드 결합 VDR 매개 전사 억제에 필수적입니다. PTM: DNA 손상 시 인산화되며, 아마도 ATM 또는 ATR에 의해 인산화될 것입니다. 유사성: SNF5 계열에 속합니다. 소단위: BAF(hSWI/SNF) 복합체의 구성 요소이며, 이 복합체는 적어도 액틴(ACTB), ARID1A, ARID1B/BAF250, SMARCA2, SMARCA4/BRG1, ACTL6A/BAF53, ACTL6B/BAF53B, SMARCE1/BAF57, SMARCC1/BAF155, SMARCC2/BAF170, SMARCB1/SNF5/INI1 및 하나 이상의 구성 요소를 포함합니다. SMARCD1/BAF60A, SMARCD2/BAF60B 또는 SMARCD3/BAF60C. 근육 세포에서 BAF 복합체는 DPF3도 포함한다. SMARCC1/BAF155 및 SMARCC2/BAF170과 직접 결합하며, 이 세 단백질은 SMARCA4/BRG1과 결합한다. WINAC 복합체의 구성 요소이며, 적어도 SMARCA2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCC1, SMARCC2, SMARCD1, SMARCE1, ACTL6A, BAZ1B/WSTF, ARID1A, SUPT16H, CHAF1A 및 TOP2B로 구성된다. 이중 가닥 DNA에 결합한다. MYK 및 MAEL과 상호작용한다. PPP1R15A와 상호작용한다. 시험관 내에서 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) 인테그라제에 강력하게 결합하여 DNA 접합 활성을 자극한다. 인간유두종바이러스 18 E1 단백질과 상호작용하여 바이러스 복제를 촉진합니다. 엡스타인-바 바이러스 단백질 EBNA-2와 상호작용합니다. |
