IP3R-I (인산화 Ser1598) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
ITPR1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | IP3R-I (인산화 Ser1598) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ITPR1 |
| 대체 이름 | ITPR1; INSP3R1; Inositol 1; 4,5-trisphosphate receptor type 1; IP3 receptor isoform 1; IP3R 1; InsP3R1; Type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor; Type 1 InsP3 receptor |
| Gene ID | 3708 |
| SwissProt ID | Q14643 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Ser1598/1588 인산화 부위 주변의 인간 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트 R1에서 유래한 합성 펩타이드를 대상으로 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1566-1615 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Calcium;Phosphatidylinositol signaling system;Oocyte meiosis;Vascular smooth muscle contraction;Gap junction;Long-term potentiation;Long-term depression;GnRH;Alzheimer's disease;Huntington's disease; |
배경
| 이 유전자는 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트에 대한 세포내 수용체를 암호화합니다. 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트에 의해 자극되면, 이 수용체는 소포체로부터 칼슘 방출을 매개합니다. 이 유전자의 돌연변이는 다양한 소뇌 질환과 관련된 질병인 척수소뇌성 운동실조증 15형(SCA15)을 유발합니다. 이 유전자에는 여러 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2009년 11월], 대체 산물: SI, SIII 및 SII 부위(A 및 C)에 세 가지 대체 스플라이싱 도메인이 조합되어 있습니다. 일부 이형체에 대해서는 실험적 확인이 부족할 수 있습니다. 질병: ITPR1의 결함은 척수소뇌성 운동실조증 15형(SCA15)의 원인입니다. [MIM:606658] 척수소뇌성 운동실조증(SCA15)은 임상적으로나 유전적으로 이질적인 소뇌 질환군입니다. 환자들은 소뇌 퇴행으로 인해 보행 실조가 점진적으로 진행되며, 손, 언어, 눈 운동의 협조 능력 또한 저하되는 경우가 많습니다. 이러한 퇴행성 변화는 뇌간과 척수의 다양한 침범과 관련이 있습니다. SCA15는 상염색체 우성 유전 질환(ADCA)입니다. 진행 속도가 매우 느리고 발병 시기도 소아기부터 성인기까지 다양합니다. 대부분의 환자는 보행이 가능합니다. 이 단백질의 큰 N-말단 세포질 영역은 N-말단에 리간드 결합 부위를, 채널 영역 바로 상류의 중간 부분에 조절 부위를 가지고 있습니다. 기능: 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트(1,4,5-TP) 자극 후 소포체로부터 칼슘 방출을 매개하는 세포내 채널입니다. 기타: 칼슘은 수용체에 대한 리간드 결합을 억제하는 것으로 보이며, 아마도 특정 칼슘 결합 단백질과 상호작용하여 수용체를 억제하는 것으로 추정됩니다. 번역 후 변형(PTM): cAMP 키나아제에 의해 인산화됩니다. 인산화는 리간드 유도 칼슘 채널 개방을 방지합니다. 번역 후 변형(PTM): 티로신 잔기에서 인산화됩니다. 유사성: InsP3 수용체 계열에 속합니다. 유사성: 5개의 MIR 도메인을 포함합니다. 소단위: 동종사량체입니다. TRPC4와 상호작용합니다. PPXXF 모티프는 HOM1, HOM2 및 HOM3에 결합합니다. RYR1, RYR2, ITPR1, SHANK1 및 SHANK3와 상호작용합니다. pH, 산화환원 상태 및 칼슘 농도에 따라 ERP44와 상호작용하여 칼슘 채널 활성을 억제합니다. 이 상호작용의 강도는 칼슘 농도와 반비례합니다. ACTA2/알파-액틴, CNN1/칼포닌 H1, PLN/포스포람반, PRKG1 및 ITPR1로 구성된 cGMP 키나아제 신호전달 복합체의 일부입니다. AHCYL1과 유사성을 통해 상호작용합니다. MRVI1과도 상호작용합니다. 조직 특이성: 광범위하게 발현됩니다. |
