IL-7R(인산화 Tyr449) 토끼 다클론 항체

IL-7R(인산화 Tyr449) 토끼 다클론 항체

Cat: APRab04842
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:IL7R
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , ,
IL-7R(인산화 Tyr449) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
IL7R
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 IL-7R(인산화 Tyr449) 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐
접합 비결합
변형 인산화된
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 IL7R
대체 이름 IL7R; Interleukin-7 receptor subunit alpha; IL-7 receptor subunit alpha; IL-7R subunit alpha; IL-7R-alpha; IL-7RA; CDw127; CD antigen CD127
Gene ID 3575
SwissProt ID P16871
Immunogen 이 항혈청은 Tyr449 인산화 부위 주변의 인간 IL-7R/CD127 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 410-459
응용 분야
응용 분야 WB,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
분자량 60kDa
연구 분야
Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT;Hematopoietic cell lineage;Primary immunodeficiency;
배경
이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 인터루킨 7(IL7) 수용체입니다. 이 수용체의 기능에는 인터루킨 2 수용체 감마 사슬(IL2RG)이 필요하며, 이는 인터루킨 2, 4, 7, 9, 15를 포함한 다양한 사이토카인 수용체들이 공유하는 공통 감마 사슬입니다. 이 단백질은 림프구 발달 과정에서 V(D)J 재조합에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전자의 결함은 중증 복합 면역결핍증(SCID)과 관련될 수 있습니다. 대안적으로 스플라이싱된 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2015년 12월], 질병: IL7R의 막관통 도메인의 유전적 변이는 다발성 경화증(MS)에 대한 감수성과 관련이 있습니다[MIM:126200]. Thr-244를 코딩하는 주요 'C' 대립유전자의 과다 전달은 다발성 경화증에 걸린 자손에서 검출되었습니다. 'C' 대립유전자(Thr-244) 또는 'T' 대립유전자(Ile-244)를 포함하는 미니유전자의 전사체를 시험관 내에서 분석한 결과, 'C' 대립유전자는 엑손 6의 건너뛰기를 약 2배 증가시켜 가용성 IL7R의 생성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 따라서 다발성 경화증과 관련된 IL7R의 'C' 위험 대립유전자는 IL7R의 막 결합 발현을 감소시킬 가능성이 높습니다. 이 위험 대립유전자는 일반 인구에서 흔하게 나타나므로, 다발성 경화증의 발생 및 진행에는 추가적인 유발 요인이 필요할 것으로 추정됩니다. IL7R 결함은 상염색체 열성 중증 복합 면역결핍증 T세포 음성/B세포 양성/NK세포 양성(T(-)/B(+)/NK(+) SCID) [MIM:608971]의 원인입니다. SCID는 체액성 면역과 세포 매개성 면역 모두의 손상, 백혈구 감소증, 그리고 항체 수치의 저하 또는 부재를 특징으로 하는 드문 선천성 질환의 유전적 및 임상적 그룹을 지칭합니다. SCID 환자는 유아기에 칸디다 알비칸스, 폐포자충, 거대세포바이러스 등을 포함한 기회 감염균에 의한 재발성, 지속성 감염을 나타냅니다. 모든 유형의 SCID의 공통적인 특징은 T세포 발달 결함으로 인한 T세포 매개성 세포 면역의 부재입니다. (참고문헌: [도메인: 박스 1 모티프는 JAK 상호작용 및/또는 활성화에 필요합니다.], [도메인: WSXWS 모티프는 적절한 단백질 접힘, 따라서 효율적인 세포 내 수송 및 세포 표면 수용체 결합에 필요한 것으로 보입니다.], [기능: 인터루킨-7 수용체. 또한 흉선 기질 림프구 생성인자(TSLP)의 수용체로도 작용합니다.], [온라인 정보: IL7R 돌연변이 데이터베이스], [서열 주의: 오염된 서열입니다.] 잠재적 폴리-A 서열, 유사성: 제1형 사이토카인 수용체 계열에 속함. 제4형 하위 계열, 유사성: 피브로넥틴 제3형 도메인 1개 포함, 소단위: IL7 수용체는 IL7R과 IL2RG의 이종이량체임. TSLP 수용체는 CRLF2와 IL7R의 이종이량체임.
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