Hox-A1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
HOXA1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Hox-A1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HOXA1 |
| 대체 이름 | HOXA1; HOX1F; Homeobox protein Hox-A1; Homeobox protein Hox-1F |
| Gene ID | 3198 |
| SwissProt ID | P49639 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 HOXA1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 171-220 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 37kDa |
연구 분야
배경
| 척추동물에서 호메오박스 유전자라고 불리는 전사 인자 계열을 암호화하는 유전자들은 4개의 서로 다른 염색체에 A, B, C, D라는 클러스터로 존재합니다. 이 단백질들의 발현은 배아 발달 과정에서 공간적, 시간적으로 조절됩니다. 이 유전자는 7번 염색체의 A 클러스터에 속하며, 유전자 발현, 형태 형성 및 분화를 조절할 수 있는 DNA 결합 전사 인자를 암호화합니다. 암호화된 단백질은 발생 과정에서 후뇌 분절이 전후축을 따라 적절한 위치에 자리 잡는 데 관여할 수 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 두 가지 이소형을 암호화하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었으며, 이 중 한 가지 이소형만이 호메오도메인 영역을 포함합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: HOXA1 유전자 결함은 아타바스칸 뇌간 이형성 증후군(ABSD) [MIM:601536]의 원인이며, 나르바호 뇌간 증후군으로도 알려져 있습니다. 이 증후군은 수평 주시 마비, 감각신경성 난청, 중추성 저환기, 발달 지연을 특징으로 합니다. 일부 환자는 연하 장애, 성대 마비, 안면 마비, 발작, 심장 유출로 이상을 보였습니다. 질병: HOXA1 유전자 결함은 보슬리-살리-알로라이니 증후군(BSAS)[MIM:601536]의 원인입니다. 영향을 받은 사람들은 수평 주시 이상, 난청, 안면 약화, 내경동맥 및 심장 유출로의 혈관 기형을 보입니다. 일부 환자는 정신 지체 및 자폐 스펙트럼 장애를 나타냅니다. ABSD 환자와 달리 BSAS 환자에서는 중추성 저환기가 관찰되지 않습니다. 기능: 세포에 전후 축 상에서 특정한 위치 정체성을 부여하는 발달 조절 시스템의 일부인 서열 특이적 전사 인자입니다. 신체 앞쪽 구조에 작용합니다. 후뇌 분절의 유지 및/또는 생성에 관여하는 것으로 보인다. 유사점: Antp 호메오박스 계열에 속하며, Labial 하위 계열이다. 유사점: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함한다. |
