HPA1 토끼 다클론 항체

HPA1 토끼 다클론 항체

Cat: APRab12190
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:HPSE
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , ,
HPA1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
HPSE
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 HPA1 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 HPSE
대체 이름 HPSE; HEP; HPA; HPA1; HPR1; HPSE1; HSE1; Heparanase; Endo-glucoronidase; Heparanase-1; Hpa1
Gene ID 10855
SwissProt ID Q9Y251
Immunogen 이 항혈청은 인간 HPSE 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 241-290
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 62kDa
연구 분야
Glycosaminoglycan degradation;
배경
헤파란 황산 프로테오글리칸은 기저막과 세포외 기질의 주요 구성 요소입니다. 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 헤파란 황산 프로테오글리칸을 분해하여 세포외 기질의 재구성을 통해 세포 이동을 가능하게 하는 효소입니다. 또한, 이 분해는 세포외 기질로부터 생리활성 분자를 방출할 수 있습니다. 이 유전자에는 서로 다른 동형 단백질을 코딩하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 9월], 효소 조절: EDTA, 라미나린 황산염에 의해 억제되고, 헤파린과 설파민에 의해 어느 정도 억제되며, 칼슘과 마그네슘에 의해 활성화됩니다. 기능: 세포 표면 및 세포외 기질 분해 효소인 엔도글리코시다아제입니다. 헤파란 황산 프로테오글리칸(HSPG)을 헤파란 황산 측쇄와 코어 프로테오글리칸으로 분해합니다. 또한 백혈구 및 종양 세포주의 혈관외 유출에도 관여합니다. 전이 및 혈관신생에 기여하기 때문에 항암 치료의 잠재적 표적으로 간주됩니다. PTM: N-글리코실화. 50 kDa 서브유닛의 글리코실화는 용해도에 필수적인 것으로 보입니다. PTM: 단백질 분해 과정. 65 kDa 형태의 절단은 링커 펩타이드, 8 kDa 및 50 kDa 생성물을 생성합니다. 활성 형태인 8/50 kDa 이종이량체는 분해에 저항성을 보입니다. 링커 펩타이드의 완전한 제거는 효소의 완전한 활성화를 위한 필수 조건인 것으로 보입니다. 유사성: 글리코실 가수분해효소 79 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 프로헤파라나제 형태로 분비, 내재화되어 후기 엔도솜/리소좀으로 이동합니다. 리소좀에서 활성 형태인 헤파라나제로 분해됩니다. 프로헤파라나제의 흡수 또는 세포 내 유입은 헤파란 황산 프로테오글리칸(HSPG)에 의해 매개됩니다. 헤파린은 경쟁 물질로 작용하여 프로헤파라나제를 세포외 매질에 잔류시키는 것으로 보입니다. 활성 이종이량체는 단백질 분해 산물인 8kDa 및 50kDa 소단위로 구성됩니다. 조직 특이성: 태반과 비장에서 높은 발현량을 보이며 림프절, 흉선, 말초혈액 백혈구, 골수, 내피세포, 태아 간 및 종양 조직에서는 낮은 발현량을 보입니다.
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