HLA-DQA1(19V2) 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
HLA-DQA1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | HLA-DQA1(19V2) 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 토끼 IgG는 인산염 완충 용액(pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% 신형 방부제 N 및 50% 글리세롤)에 용해되어 있습니다. 단기 보관 시 +4°C에서, 장기 보관 시 -20°C에서 보관하십시오. 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HLA-DQA1 |
| 대체 이름 | HLA-DQA1; CD; CELIAC1; DQ-A1; GSE; HLA-DQA; DQ alpha 1 chain; DC-1 alpha chain; DC-alpha; HLA-DCA; MHC class II DQA1; |
| Gene ID | 3117 |
| SwissProt ID | P01909 |
| Immunogen | 인간 HLA-DQA1의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,IP,IF-P |
| 희석 비율 | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:100-1:200,IP 1:20-1:50,IF-P 1:100-1:200 |
| 분자량 | 28kDa |
연구 분야
| Cell adhesion molecules (CAMs);Antigen processing and presentation;Intestinal immune network for IgA production;Type I diabetes mellitus;Asthma;Autoimmune thyroid disease;Systemic lupus erythematosus;Allograft rejection;Graft-versus-host disease;Viral myocarditis; |
배경
| HLA-DQA1은 HLA 클래스 II 알파 사슬 상동 유전자에 속합니다. 클래스 II 분자는 알파 사슬(DQA)과 베타 사슬(DQB)로 구성된 이종이량체이며, 두 사슬 모두 세포막에 고정되어 있습니다. 이는 세포외 단백질에서 유래한 펩타이드를 제시함으로써 면역 체계에서 중요한 역할을 합니다. 항원 제시 세포(APC)의 내재화 경로를 통해 들어온 항원에서 유래한 펩타이드를 결합하여 세포 표면에 제시함으로써 CD4 T 세포에 의한 인식을 유도합니다. 펩타이드 결합 부위는 10~30개의 아미노산 잔기로 구성된 펩타이드를 수용할 수 있습니다. MHC 클래스 II 분자에 의해 제시되는 펩타이드는 주로 내재화 경로를 통해 들어온 단백질이 리소좀 프로테아제 및 기타 가수분해 효소에 의해 분해되어 생성됩니다. 따라서 APC에 의해 내재화된 외인성 항원은 MHC II 분자를 통해 쉽게 제시될 수 있으며, 이러한 이유로 이 항원 제시 경로를 일반적으로 외인성 항원 제시 경로라고 합니다. 정상적인 분해 과정의 일부로 리소좀에서 분해되는 막 단백질 또한 엔도솜/리소좀 구획에 존재하기 때문에, 외인성 항원은 내인성 성분에서 유래한 항원과 경쟁해야 합니다. 자가포식 또한 내인성 펩타이드의 공급원이며, 자가포식소는 MHC 클래스 II 로딩 구획과 지속적으로 융합됩니다. APC 외에도 상피세포와 같은 위장관의 다른 세포들도 MHC 클래스 II 분자와 CD74를 발현하고 APC 역할을 하는데, 이는 위장관의 특이한 특징입니다. 항원을 제시하는 MHC 클래스 II 분자를 생성하기 위해, 세 개의 MHC 클래스 II 분자(알파 사슬과 베타 사슬의 이종이량체)가 소포체에서 CD74 삼량체와 결합하여 이종구량체를 형성합니다. 항원 처리가 일어나는 엔도솜/리소좀 시스템으로 이 복합체가 유입된 직후, CD74는 CTSS 및 CTSL을 포함한 다양한 프로테아제에 의해 순차적으로 분해되어 CLIP(클래스 II 관련 불변 사슬 펩타이드)이라는 작은 조각을 남깁니다. CLIP의 제거는 HLA-DM이 알파-베타-CLIP 복합체에 직접 결합하여 CLIP을 방출함으로써 촉진됩니다. HLA-DM은 1차 고친화성 항원 펩타이드가 결합될 때까지 MHC 클래스 II 분자를 안정화합니다. 펩타이드가 결합된 MHC 클래스 II 분자는 세포막 표면으로 이동합니다. B 세포에서 HLA-DM과 MHC 클래스 II 분자 간의 상호작용은 HLA-DO에 의해 조절됩니다. 일차 수지상 세포(DC) 또한 HLA-DO를 발현합니다. 리소좀 미세환경은 MHC II 분자로의 항원 결합 조절에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 산성화 증가는 단백질 분해 증가와 효율적인 펩타이드 결합을 유도합니다. |
