HFE 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
HFE
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | HFE 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.03% 아지드화나트륨을 함유한 PBS. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HFE |
| 대체 이름 | HH; HFE1; HLA-H; MVCD7; TFQTL2; MGC103790; dJ221C16.10.1 |
| Gene ID | 3077 |
| SwissProt ID | Q30201 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 HFE 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | ICC,ELISA |
| 희석 비율 | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 40kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 MHC 클래스 I형 단백질과 유사한 막 단백질이며, 베타2-마이크로글로불린(β2M)과 결합합니다. 이 단백질은 트랜스페린 수용체와 트랜스페린의 상호작용을 조절함으로써 철분 흡수를 조절하는 기능을 하는 것으로 생각됩니다. 철분 축적 질환인 유전성 혈색소침착증은 이 유전자의 결함으로 인해 발생하는 열성 유전 질환입니다. 이 유전자에는 적어도 9개의 대체 스플라이싱 변이체가 알려져 있습니다. 추가적인 변이체들이 발견되었지만, 그 전체 길이는 아직 밝혀지지 않았습니다. |
