HEXA 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
HEXA
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | HEXA 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG2b |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체 |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HEXA |
| 대체 이름 | TSD |
| Gene ID | 3073 |
| SwissProt ID | P06865 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 HEXA 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA,FC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 60.7kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 리소좀 효소인 베타-헥소사미나제의 알파 소단위를 암호화하며, 이 효소는 보조인자인 GM2 활성 단백질과 함께 강글리오사이드 GM2 및 말단 N-아세틸 헥소사민을 함유하는 다른 분자들의 분해를 촉매합니다. 베타-헥소사미나제는 알파와 베타 두 개의 소단위로 구성되며, 이들은 각각 별개의 유전자에 의해 암호화됩니다. 베타-헥소사미나제의 알파 및 베타 소단위는 모두 글리코실 가수분해효소 패밀리 20에 속합니다. 알파 또는 베타 소단위 유전자의 돌연변이는 신경세포에 GM2 강글리오사이드가 축적되어 GM2 강글리오시도시증이라고 불리는 신경퇴행성 질환을 유발합니다. 알파 소단위 유전자 돌연변이는 테이-삭스병(GM2 강글리오시도시증 1형)을 유발합니다. |
