HDAC8 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 원숭이
유전자 이름
HDAC8
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | HDAC8 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HDAC8 |
| 대체 이름 | HDAC8; HDACL1; CDA07; Histone deacetylase 8; HD8 |
| Gene ID | 55869 |
| SwissProt ID | Q9BY41 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 HDAC8에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 5-54 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 42kDa |
연구 분야
| Protein_Acetylation |
배경
| 히스톤은 전사 조절, 세포 주기 진행 및 발생 과정에서 중요한 역할을 합니다. 히스톤 아세틸화/탈아세틸화는 염색체 구조를 변화시키고 전사 인자의 DNA 접근에 영향을 미칩니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 히스톤 탈아세틸화효소 계열의 1형에 속합니다. 이 단백질은 히스톤 N-말단 꼬리의 라이신 잔기를 탈아세틸화하는 반응을 촉매하고, 전사 억제인자와 함께 다중 단백질 복합체를 형성하여 전사를 억제합니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 여러 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2009년 10월], 촉매 활성: 히스톤의 N(6)-아세틸리신 잔기를 가수분해하여 탈아세틸화된 히스톤을 생성함., 주의: 여기에 표시된 서열은 Ensembl 자동 분석 파이프라인에서 얻은 것이므로 예비 데이터로 간주해야 함., 기능: 코어 히스톤(H2A, H2B, H3 및 H4)의 N-말단 부분에 있는 리신 잔기의 탈아세틸화를 담당함. 히스톤 탈아세틸화는 후성유전적 억제에 대한 표지를 제공하며 전사 조절, 세포 주기 진행 및 발달 과정에서 중요한 역할을 함. 히스톤 탈아세틸화효소는 큰 다중 단백질 복합체 형성을 통해 작용함., 기타: 잘 알려진 히스톤 탈아세틸화효소 억제제인 트리코스타틴 A(TSA)와 부티르산에 의해 활성이 억제됨., 유사성: 히스톤 탈아세틸화효소 계열에 속함. 유형 1 하위군, 세포 내 위치: 핵소체 제외, 소단위: PEPB2-MYH11과 상호작용하는데, 이 융합 단백질은 M4EO 아형의 급성 골수성 백혈병과 관련된 전위인 Inv(16)(p13q22)에 의해 생성된 MYH11의 꼬리 부분과 CBF-베타(PEPB2)의 N-말단 165개 아미노산으로 구성됩니다. PEPB2-MYH1 융합 단백질은 잘 알려진 전사 조절인자인 RUNX1과도 상호작용하는데, 이는 HDAC8과의 상호작용이 RUNX1을 구성적 전사 억제인자로 전환하는 데 관여할 수 있음을 시사합니다. CBFA2T3과도 상호작용합니다., 조직 특이성: 대부분의 조직에서 약하게 발현됩니다. 심장, 뇌, 신장 및 췌장에서 높은 수준으로 발현됩니다. |
