Glut1 토끼 다클론 항체

Glut1 토끼 다클론 항체

Cat: APRab11500
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 생쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:SLC2A1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , ,
Glut1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SLC2A1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 Glut1 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 생쥐
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 SLC2A1
대체 이름 SLC2A1; GLUT1; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 1; Glucose transporter type 1, erythrocyte/brain; GLUT-1; HepG2 glucose transporter
Gene ID 6513
SwissProt ID P11166
Immunogen 이 항혈청은 인간 GLUT1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 441-490
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
분자량 55kDa
연구 분야
Adipocytokine;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;
배경
이 유전자는 포유류 혈뇌장벽의 주요 포도당 수송체를 암호화합니다. 암호화된 단백질은 주로 세포막과 세포 표면에 존재하며, 인간 T세포 백혈병 바이러스(HTLV) I형 및 II형의 수용체로도 기능할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 발작성 운동 유발성 운동이상증을 가진 가족에서 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2013년 4월], 질병: SLC2A1 유전자 결함은 상염색체 우성 GLUT1 결핍 증후군[MIM:606777]의 원인이며, 혈뇌장벽 포도당 수송 결함이라고도 합니다. 이 질환은 혈뇌장벽을 통한 포도당 수송에 결함을 일으킵니다. 영아 발작, 발달 지연 및 후천성 소두증이 특징입니다., 질병: SLC2A1 유전자 결함은 18형 근긴장 이상증(DYT18)[MIM:612126]의 원인입니다. DYT18은 운동 유발성 발작성 근긴장 이상/운동 이상증입니다. 근긴장 이상은 지속적인 비자발적 근육 수축으로 정의되며, 종종 비정상적인 자세를 유발합니다. DYT18은 갑작스러운 움직임이나 장시간 운동과 같은 특정 자극에 의해 유발되는 비자발적 운동 발작이 특징입니다. 일부 환자에서는 비자발적 운동 유발성 근긴장 이상, 무도병, 그리고 탄도 운동이 거대적혈구 용혈성 빈혈과 관련될 수 있습니다. 기능: 촉진성 포도당 수송체. 이 동형 단백질은 기저 또는 구성적 포도당 흡수에 관여할 수 있습니다. 매우 넓은 기질 특이성을 가지며, 펜토스와 헥소스를 포함한 광범위한 알도스를 수송할 수 있습니다. 온라인 정보: GLUT1 항목, PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됨. 유사성: 주요 촉진자 슈퍼패밀리에 속함. 당 수송체(TC 2.A.1.1) 계열. 포도당 수송체 아군, 세포 내 위치: 주로 세포 표면에 위치함(유사성 기준). 1단계부터 4단계까지의 멜라노솜 분획에서 질량 분석법으로 확인됨. 조직 특이성: 다양한 인체 조직에서 다양한 수준으로 발현됨.
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