갈락토시다제 알파 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
Galactosidase alpha
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 갈락토시다제 알파 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨, 0.05% 보호 단백질 및 50% 글리세롤이 함유된 TBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | Galactosidase alpha |
| 대체 이름 | Alpha gal A; GALA; Galactosidase; alpha; GLA; Melibiase |
| Gene ID | 2717 |
| SwissProt ID | P06280 |
| Immunogen | 인간 갈락토시다제 알파의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,IP |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:10-1:20 |
| 분자량 | Calculated MW: 49 kDa; Observed MW: 49 kDa |
연구 분야
배경
| GLA 유전자 결함은 파브리병(Fabry disease, FD) [MIM:301500]의 원인입니다. 파브리병은 X 염색체 연관 스핑고지질증 질환으로, 당지질이 여러 조직에 축적되는 희귀 질환입니다. 이 질환은 당스핑고지질 분해 과정의 선천적 이상으로 발생합니다. |
