GSC2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
GSC2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | GSC2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | GSC2 |
| 대체 이름 | GSC2; GSCL; Homeobox protein goosecoid-2; GSC-2; Homeobox protein goosecoid-like; GSC-L |
| Gene ID | 2928 |
| SwissProt ID | O15499 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 GSC2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 131-180 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 25kDa |
연구 분야
배경
| 호메오도메인을 포함하는 유전자인 Goosecoidlike(GSCL)는 VCFS/DGS의 핵심 영역인 22q11에 위치합니다. 벨로카디오페이셜 증후군(VCFS)은 원추형 심장 기형, 두개안면 기형, 학습 장애를 특징으로 하는 발달 장애입니다. VCFS는 표현형적으로 디조지 증후군(DGS)과 관련이 있으며, 두 증후군 모두 22q11 반접합성 결손과 연관되어 있습니다. VCFS/DGS에서 영향을 받는 많은 조직과 구조가 발달 중인 배아의 인두궁에서 유래하기 때문에, 배아 발달에 관여하는 유전자의 반수체 불충분(haploinsufficiency)이 이 질환의 원인일 것으로 추정됩니다. 이 유전자는 성인의 일부 조직뿐만 아니라 초기 인간 발달 과정에서도 발현됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 발달 단계: 초기 인간 발달 단계뿐만 아니라 제한된 수의 성인 조직에서도 발현됩니다., 질병: 구조적 및 기능적 구개 이상, 원추형 심장 기형, 면역 결핍, 저칼슘혈증 및 전형적인 안면 기형을 특징으로 하는 발달 장애인 벨로카디오페이셜/디조지 증후군(VCFS/DGS)의 병인에 관여할 수 있습니다. 대부분의 경우는 22q11.2 염색체(디조지 증후군 염색체 영역, 또는 DGCR)의 결실로 인해 발생합니다., 기능: 발달에 역할을 할 수 있습니다. 자체 전사를 조절할 수 있습니다. 비코이드 컨센서스 서열 TAATCC에 결합할 수 있습니다., 유사성: 쌍을 이루는 호메오박스 계열에 속합니다. Bicoid 아과, 유사성: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함함, 조직 특이성: 성인의 고환과 뇌하수체, 그리고 임신 9~10주 태아 조직(흉부)에서 검출됨. 다른 조직에서도 낮은 수준으로 발현될 가능성이 있음. |
