GK1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
GK
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | GK1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | GK |
| 대체 이름 | GK; Glycerol kinase; GK; Glycerokinase; ATP:glycerol 3-phosphotransferase |
| Gene ID | 2710 |
| SwissProt ID | P32189 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 GK에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 461-510 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 57kDa |
연구 분야
| Glycerolipid metabolism;PPAR; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 FGGY 키나아제 계열에 속합니다. 이 단백질은 글리세롤 흡수 및 대사 조절에 중요한 효소입니다. ATP를 이용하여 글리세롤을 인산화시켜 ADP와 글리세롤-3-인산을 생성하는 반응을 촉매합니다. 이 유전자의 돌연변이는 글리세롤 키나아제 결핍증(GKD)과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 코딩하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 3월], 촉매 활성: ATP + 글리세롤 = ADP + sn-글리세롤-3-인산, 주의: 여기에 표시된 서열은 Ensembl 자동 분석 파이프라인에서 얻은 것이므로 예비 데이터로 간주해야 합니다., 질병: GK의 결함은 GK 결핍증(GKD)의 원인입니다 [MIM:307030]. 이 질환은 간헐적인 대사 및 중추신경계 기능 부전을 동반한 증상성 질환이거나, 고글리세롤혈증 및 고글리세롤뇨증만 나타나는 무증상 질환일 수 있습니다. 기능: 글리세롤 흡수 및 대사 조절의 핵심 효소입니다. 경로: 폴리올 대사; 글리세롤 키나아제 경로를 통한 글리세롤 분해; 글리세롤로부터 sn-글리세롤 3-인산 생성: 1단계. 유사성: FGGY 키나아제 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 정자와 태아 조직에서는 효소의 대부분이 미토콘드리아에 결합되어 있지만, 간과 같은 성체 조직에서는 세포질에 존재합니다. 조직 특이성: 간, 신장, 고환에서 높은 발현량을 보입니다. 동형 단백질 2와 3은 고환과 태아 간에서 특이적으로 발현되지만, 성체 간에서는 발현되지 않습니다. |
