GFAP(5C8) 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
GFAP
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | GFAP(5C8) 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | PBS(pH 7.4)는 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02% 및 글리세롤 50%를 함유합니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | GFAP |
| 대체 이름 | GFAP; Glial fibrillary acidic protein; GFAP |
| Gene ID | 2670 |
| SwissProt ID | P14136 |
| Immunogen | GFAP의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | WB 1:2000-1:5000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:100-1:200 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
| Neuroscience |
배경
| 이 유전자는 성숙한 성상세포의 주요 중간 섬유 단백질 중 하나를 암호화합니다. 이는 발생 과정에서 성상세포를 다른 신경교세포와 구별하는 표지자로 사용됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 중추신경계의 성상세포 질환인 알렉산더병을 유발합니다. 대체 스플라이싱으로 인해 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 10월], 대체 산물: 이소형은 대체 엑손에 의해 암호화되는 C-말단 영역에서 차이가 있습니다. 질병: GFAP 결함은 알렉산더병(ALEXD) [MIM:203450]의 원인입니다. 알렉산더병은 중추신경계의 희귀 질환입니다. 이는 진행성 백질뇌병증으로, 성상세포의 세포질 내 봉입체인 로젠탈 섬유가 광범위하게 축적되는 것이 특징입니다. 가장 흔한 형태는 영유아에게 발생하며, 중추신경계의 수초화가 점진적으로 실패하는 것이 특징이며, 일반적으로 10세 이내에 사망에 이릅니다. 알렉산더병을 앓는 영아는 대두증, 발작, 정신운동 지연을 동반한 백질뇌병증이 발생합니다. 소아형 또는 성인형 환자는 일반적으로 운동실조, 연수 증상, 경직을 경험하며, 진행 속도가 더 느립니다. 기능: GFAP는 3형 중간 섬유로, 중추신경계 발달 과정에서 성상세포를 다른 신경교세포와 구별하는 세포 특이적 표지자입니다. 온라인 정보: GFAP 항목, 유사성: 중간 섬유 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 중간 섬유와 관련되어 있습니다. 소단위: SYNM과 상호작용합니다(유사성에 의해). 3형 아이소폼은 PSEN1과 상호작용합니다(N-말단 경유). 조직 특이성: 피브로넥틴이 결핍된 세포에서 발현됩니다. |
