GAD67 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
GAD1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | GAD67 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | GAD1 |
| 대체 이름 | GAD1; GAD; GAD67; Glutamate decarboxylase 1; 67 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-67; Glutamate decarboxylase 67 kDa isoform |
| Gene ID | 2571 |
| SwissProt ID | Q99259 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 GAD1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 471-520 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 67kDa |
연구 분야
| Alanine; aspartate and glutamate metabolism;beta-Alanine metabolism;Taurine and hypotaurine metabolism;Butanoate metabolism;Type I diabetes mellitus; |
배경
| 글루탐산 탈카르복실화효소 1(GAD1) 유전자는 인슐린 의존성 당뇨병의 주요 자가항원으로 확인된 글루탐산 탈카르복실화효소의 여러 형태 중 하나를 암호화합니다. 이 효소는 L-글루탐산으로부터 감마-아미노부티르산(GABA) 생성을 촉매하는 역할을 합니다. 이 효소는 인슐린 의존성 당뇨병에서 자가항원 및 자가반응성 T세포 표적으로 확인되어 인간 췌장에서 병원성 역할을 하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 유전자는 또한 경직인간증후군(stiff man syndrome)에도 관여할 수 있습니다. 이 효소의 결핍은 발작을 동반한 피리독신 의존성을 유발하는 것으로 나타났습니다. 이 유전자의 대체 스플라이싱을 통해 주로 생성되는 67kD 형태와 드물게 생성되는 25kD 형태, 두 가지 산물이 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: L-글루타메이트 = 4-아미노부타노에이트 + CO(2)., 보조인자: 피리독살 인산., 질병: GAD1의 결함은 상염색체 열성 대칭성 경직성 뇌성마비(SCP) [MIM:603513]의 원인입니다. 뇌성마비(CP)는 운동 및/또는 자세의 이질적인 신경 장애 그룹으로, 출생아 250~1,000명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정되며, 가장 흔한 선천성 장애 중 하나입니다. 비진행성 형태의 대칭성 경직성 뇌성마비가 확인되었으며, 이는 멘델의 상염색체 열성 유전 패턴을 보입니다. 환자들은 표현형의 일부로 발달 지연, 정신 지체, 그리고 때때로 간질을 나타냅니다. 기능: GABA 생성을 촉매합니다. 온라인 정보: 글루탐산 탈카르복실화효소 항목, 유사성: II군 탈카르복실화효소 계열에 속합니다. 소단위: 동형이량체. 조직 특이성: 아이소폼 3은 췌장 소도, 고환, 부신 피질 및 아마도 다른 내분비 조직에서 발현되지만 뇌에서는 발현되지 않습니다. |
