GABAA Rα1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

GABRA1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	GABAA Rα1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	GABRA1
대체 이름	GABRA1; Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1; GABA(A) receptor subunit alpha-1
Gene ID	2554
SwissProt ID	P14867
Immunogen	이 항혈청은 인간 GABRA1의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 61-110

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	50kDa

연구 분야

Neuroactive ligand-receptor interaction;

배경

이 유전자는 감마아미노부티르산(GABA) 수용체를 암호화합니다. GABA는 포유류 뇌에서 주요 억제성 신경전달물질이며, 리간드 개폐형 염화물 채널인 GABA-A 수용체에 작용합니다. 이 채널의 염화물 전도도는 GABA-A 수용체에 결합하는 벤조디아제핀과 같은 약물에 의해 조절될 수 있습니다. GABA-A 수용체는 알파, 베타, 감마, 델타, 로 등 여러 소단위 단백질로 구성된 5량체입니다. 이 유전자의 돌연변이는 소아 근간대성 간질과 소아기 결신 간질 4형을 유발합니다. 이 유전자에서는 동일한 단백질을 암호화하는 여러 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: GABRA1 결함은 소아 근간대성 간질(EJM)의 원인입니다 [MIM:606904]. EJM은 특발성 전신 간질의 한 아형입니다. 환자는 열이 없는 발작만 나타내며, 발병은 청소년기(소아기가 아닌)에 나타나고, 근간대성 경련은 보통 기상 후에 발생하며 수면 부족과 피로에 의해 유발됩니다. GABRA1 유전자 결함은 소아기 결신 간질 4형(ECA4)[MIM:611136]의 원인입니다. ECA4는 특발성 전신 간질(IGE)의 한 아형으로, 6~7세에 발병하고, 빈번한 결신 발작(하루에 여러 번)과 뇌파 검사에서 양측성, 동시성, 대칭성 3Hz 극파가 특징입니다. 청소년기에는 강직간대성 발작과 근간대성 발작이 발생합니다. 결신 발작은 완화되거나 성인기까지 지속될 수 있습니다. 기능: 척추동물 뇌의 주요 억제성 신경전달물질인 GABA는 GABA/벤조디아제핀 수용체에 결합하고 막관통 염화물 채널을 열어 신경 세포 억제를 매개합니다. 온라인 정보: Forbidden fruit - 2005년 3월호 56호, 유사성: 리간드 개폐형 이온 채널(TC 1.A.9) 계열에 속합니다. 소단위: UBQLN1에 결합합니다(유사성에 의해). 일반적으로 5량체입니다. GABA(A) 수용체 사슬에는 알파, 베타, 감마, 델타, 로의 다섯 가지 유형이 있습니다.