GABA B 수용체 1 (17L17) 토끼 단클론 항체

GABA B 수용체 1 (17L17) 토끼 단클론 항체

Cat: AMRe11228
크기:50μL 가격:$128
크기:100μL 가격:$230
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,IF-P
반응성:인간, 쥐, 생쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:GABBR1
Category: 組換えモノクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , ,
GABA B 수용체 1 (17L17) 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IF-P
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
GABBR1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 GABA B 수용체 1 (17L17) 토끼 단클론 항체
설명 재조합 토끼 단클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 생쥐
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 단클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 토끼 IgG는 인산염 완충 용액(pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% 신형 방부제 N 및 50% 글리세롤)에 용해되어 있습니다. 단기 보관 시 +4°C에서, 장기 보관 시 -20°C에서 보관하십시오. 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 GABBR1
대체 이름 GABA-B receptor 1; GABA-B-R1; GABAB R1; GABAB subunit 1c; GABABR1; GABBR1 3; Gamma aminobutyric acid (GABA) B receptor 1; Gb1; GPRC3A;
Gene ID 2550
SwissProt ID Q9UBS5
Immunogen 인간 GABBR1의 합성 펩타이드
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,IF-P
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IF-P 1:200-1:500
분자량 108kDa
연구 분야
Neuroactive ligand-receptor interaction;
배경
GABA 수용체. 이 수용체의 활성은 아데닐산 고리화효소 활성을 억제하고, 포스포리파제 A2를 자극하며, 칼륨 채널을 활성화하고, 전압 의존성 칼슘 채널을 비활성화하고, 이노시톨 인지질 가수분해를 조절하는 G 단백질에 의해 매개됩니다. 억제성 시냅스 전달의 미세 조절에 중요한 역할을 합니다. GABBR1과 GABBR2로 구성된 이종이량체 GABA G 단백질 결합 수용체의 구성 요소입니다(PubMed:9872316, PubMed:9872744, PubMed:15617512, PubMed:18165688, PubMed:22660477, PubMed:24305054). 이종이량체 GABA 수용체 내에서 GABBR1만이 작용제와 결합하는 것으로 보이며, GABBR2는 G 단백질과의 결합을 매개합니다(PubMed:18165688). 리간드 결합은 구조적 변화를 일으켜 구아닌 뉴클레오티드 결합 단백질(G 단백질)을 통한 신호 전달을 유발하고 아데닐산 고리화효소와 같은 하류 효과인자의 활성을 조절합니다(PubMed:10906333, PubMed:10773016, PubMed:10075644, PubMed:9872744, PubMed:24305054). 신호 전달은 아데닐산 고리화효소를 억제하고, 포스포리파제 A2를 자극하며, 칼륨 채널을 활성화하고, 전압 의존성 칼슘 채널을 비활성화하며, 이노시톨 인지질 가수분해를 조절합니다(PubMed:10075644). 칼슘은 GABA와의 높은 친화성 결합에 필수적입니다(유사성에 의해). 억제성 시냅스 전달의 미세 조절에 중요한 역할을 합니다(PubMed:9844003). 시냅스 전 GABA 수용체는 고전압 활성화 칼슘 채널을 하향 조절하여 신경전달물질 방출을 억제하는 반면, 시냅스 후 GABA 수용체는 후기 억제성 시냅스 후 전위의 기저에 있는 주요 내향성 정류 칼륨(Kir) 전도도를 활성화하여 신경 흥분성을 감소시킵니다(PubMed:9844003, PubMed:9872316, PubMed:10075644, PubMed:9872744, PubMed:22660477). 시냅스 억제뿐만 아니라 해마 장기 강화, 서파 수면, 근육 이완 및 진통에도 관여하는 것으로 추정됩니다. (-)-바클로펜, cgp27492에 의해 활성화되고 파클로펜에 의해 차단됩니다(PubMed:9844003, PubMed:9872316, PubMed:24305054).
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