FoxL2(인산화 Ser263) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
FOXL2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FoxL2(인산화 Ser263) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FOXL2 |
| 대체 이름 | FOXL2; Forkhead box protein L2 |
| Gene ID | 668 |
| SwissProt ID | P58012 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Ser263 인산화 부위 주변의 인간 FOXL2 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 229-278 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 40kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 포크헤드 전사 인자를 암호화합니다. 이 단백질은 포크헤드 DNA 결합 도메인을 포함하며 난소 발달 및 기능에 역할을 할 수 있습니다. 이 유전자의 폴리알라닌 반복 영역의 확장 및 기타 돌연변이는 안검협착증 증후군 및 조기 난소 부전의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2016년 7월], 질병: FOXL2 유전자 결함은 안검협착증, 안검하수 및 역전된 내안각주름 증후군(BPES)[MIM:110100]의 원인입니다. 안검협착증 증후군으로도 알려져 있습니다. 이는 눈꺼풀 이형성증, 작은 눈꺼풀 틈새, 처진 눈꺼풀, 그리고 아래 눈꺼풀에서 안쪽과 위쪽으로 뻗어 있는 피부 주름을 특징으로 하는 상염색체 우성 질환입니다. 제1형 BPES(BPES1)에서는 눈꺼풀 이상이 여성 불임과 관련이 있습니다. 영향을 받은 여성은 원발성 무월경 또는 조기 난소 부전(POF)으로 인한 난소 기능 저하를 보입니다. 제2형 BPES(BPES2)의 경우, 영향을 받은 개인은 눈꺼풀 결함만 나타냅니다. 폴리-알라닌 도메인을 코딩하는 영역에 돌연변이 핫스팟이 존재하며, ORF의 모든 돌연변이 중 30%가 폴리-알라닌 확장을 유발하여 주로 제2형 BPES를 초래합니다. 질병: FOXL2 결함은 조기 난소 부전 3(POF3)의 원인입니다[MIM:608996]. 조기 난소 부전(POF)은 난소 발달 결함으로, 에스트로겐 저하증, 원발성 또는 속발성 무월경, 혈청 생식선자극호르몬 수치 상승 또는 조기 폐경을 특징으로 합니다. POF는 40세 미만에서 난소 기능이 정지되는 것으로 정의됩니다. 기능: 전사 조절인자로 추정됩니다. 유사성: 포크헤드 DNA 결합 도메인 1개를 포함합니다. 조직 특이성: 발달 중인 눈꺼풀에서의 발현 외에도, 발달 중인 생식선의 체세포(성 결정 이전)에서 매우 초기에 전사되며, 성체 난소의 난포 세포에서도 발현이 지속됩니다. |
