FoxE3 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
FOXE3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FoxE3 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FOXE3 |
| 대체 이름 | FOXE3; FKHL12; FREAC8; Forkhead box protein E3; Forkhead-related protein FKHL12; Forkhead-related transcription factor 8; FREAC-8 |
| Gene ID | 2301 |
| SwissProt ID | Q13461 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 FOXE3에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 81-130 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 33kDa |
연구 분야
배경
| 이 인트론이 없는 유전자는 독특한 포크헤드 도메인을 특징으로 하는 포크헤드 전사 인자 계열에 속합니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 수정체 특이적 전사 인자로 기능하며 척추동물의 수정체 형성에 중요한 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 전방부 중배엽 형성부전 및 선천성 원발성 무수정체증과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2009년 12월], 질병: FOXE3 결함은 전방부 중배엽 형성부전(ASMD) [MIM:107250]의 원인이며, 전방부 안구 형성부전(ASOD)이라고도 합니다. ASMD는 신경능선의 첫 번째(각막 내피 및 섬유주), 두 번째(각막 기질) 및 세 번째(홍채 기질) 중배엽 파동과 관련된 모든 기형을 포함합니다. ASMD 표현형은 100%에서 홍채 유착 유무와 관계없이 각막 혼탁, 100%에서 다양한 정도의 백내장, 그리고 20%에서 시신경 이상을 특징으로 합니다. FOXE3 유전자 결함은 선천성 원발성 무수정체증(CPA)[MIM:610256]의 원인입니다. 인간 무수정체증은 수정체가 없는 드문 선천성 안구 질환입니다. 이는 수정체의 초기 존재를 필요로 하는 안구 조직의 결함 정도에 따라 조직학적으로 원발성 및 이차성으로 분류됩니다. CPA는 인간의 경우 임신 4~5주경에 발생하는 초기 발달 정지로 인해 수정체 구조가 전혀 형성되지 않아 안구 전방부의 완전한 무형성을 포함한 심각한 이차성 안구 결함을 초래합니다. 반면, 이차 무수정체안에서는 수정체 유도가 일어나고 수정체 소포가 어느 정도 발달하지만 결국 주산기에 점진적으로 흡수되어 결과적으로 덜 심각한 안구 결함을 초래합니다. 유사점: 포크헤드 DNA 결합 도메인 1개를 포함합니다. |
