FoxC1/2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
FOXC1/FOXC2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FoxC1/2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FOXC1/FOXC2 |
| 대체 이름 | FOXC1; FKHL7; FREAC3; Forkhead box protein C1; Forkhead-related protein FKHL7; Forkhead-related transcription factor 3; FREAC-3; FOXC2; FKHL14; MFH1; Forkhead box protein C2; Forkhead-related protein FKHL14; Mesenchyme fork head protein 1; |
| Gene ID | 2296/2303 |
| SwissProt ID | Q12948/Q99958 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 FOXC1/2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 151-200 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 57kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 독특한 DNA 결합 포크헤드 도메인을 특징으로 하는 포크헤드 전사 인자 계열에 속합니다. 이 유전자의 구체적인 기능은 아직 밝혀지지 않았지만, 배아 및 안구 발달 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 원발성 선천성 녹내장, 상염색체 우성 홍채각막이형성증, 악센펠트-리거 증후군을 포함한 다양한 녹내장 표현형을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: FOXC1 유전자 결함은 악센펠트-리거 증후군(ARS)[MIM:601090]의 원인이며, 악센펠트 증후군 또는 악센펠트 증후군으로도 알려져 있습니다. 이 질환은 후방 각막 배아독성, 두드러진 슈발베 선, 그리고 홍채가 슈발베 선에 유착되는 것이 특징입니다. 다른 특징으로는 양안격리증(눈 사이 간격이 넓은 경우), 광대뼈 형성부전, 선천성 치아 결손 및 정신 지체가 있을 수 있습니다. 치아 이상이 동반될 경우, 이 질환은 리거 증후군으로 알려져 있습니다. 녹내장은 진행성 실명 질환으로, 악센펠트-리거 기형 환자의 약 절반에서 발생합니다. FOXC1 유전자 결함은 피터스 기형[MIM:604229]의 원인입니다. 피터스 기형은 중심 각막 백반, 후방 각막 기질 및 데스메트막의 결손, 그리고 홍채와 수정체가 후방 각막 중심부에 다양한 정도로 부착된 것이 특징입니다. FOXC1 유전자 결함은 홍채각막이형성증 기형(IGDA)[MIM:601631]의 원인입니다. IGDA는 홍채 형성부전, 각막각 형성부전, 소아 녹내장을 특징으로 하는 상염색체 우성 유전 질환이다. 기능: FREAC-3 및 FREAC-4가 각각의 상응 부위에 결합하면 DNA가 80~90도 각도로 휘어진다. 유사성: 1개의 포크형 DNA 결합 도메인을 포함한다. 소단위: 단량체. 조직 특이성: 조사된 모든 조직 및 세포주에서 발현된다. |
