FUT2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
FUT2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FUT2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FUT2 |
| 대체 이름 | FUT2; SEC2; Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; Alpha(1; 2)FT 2; Fucosyltransferase 2; GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; SE2; Secretor blood group alpha-2-fucosyltransferase; Secretor factor; Se |
| Gene ID | 2524 |
| SwissProt ID | Q10981 |
| Immunogen | 인간 FUT2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드. |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Glycosphingolipid biosynthesis;Glycosphingolipid biosynthesis; |
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 골지체 막 단백질로, 가용성 A 및 B 항원 합성 경로의 최종 단계에 필요한 H 항원 전구체 생성에 관여합니다. 이 유전자는 갈락토사이드 2-L-푸코실트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 두 개의 유전자 중 하나입니다. 이 유전자에는 동일한 단백질을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: GDP-베타-L-푸코스 + 베타-D-갈락토실-(1->3)-N-아세틸-베타-D-글루코사미닐-(1->3)-베타-D-갈락토실-(1->4)-베타-D-글루코실-(1->1)-세라마이드 = GDP + 알파-L-푸코실-(1->2)-베타-D-갈락토실-(1->3)-N-아세틸-베타-D-글루코사미닐-(1->3)-베타-D-갈락토실-(1->4)-베타-D-글루코실-(1->1)-세라마이드., 질병: FUT2 유전자의 변이는 비타민 B12 혈장 수치와 관련이 있다(B12QTL1) [MIM:612542]. 비타민 B12의 혈장 농도는 많은 질병과 관련된 수정 가능한 양적 특성입니다. 육류 및 유제품에 함유된 비타민 B12는 코린과 코발트 고리로 구성되어 있으며 적혈구 생성, 세포 분열 중 DNA 합성, 미엘린 신경초 유지 등 다양한 기능에 필수적입니다. 악성 빈혈, 심혈관 질환, 암, 신경퇴행성 질환과 임상적으로 연관된 비타민 B12 결핍은 직접적인 식이 결핍보다는 장내 비타민 B12 흡수 불량과 관련이 있는 경우가 많습니다. 기능: 가용성 전구체 올리고당인 FuC-alpha((1,2)Galbeta-)를 생성하는데, 이는 가용성 A 및 B 항원 합성 경로의 최종 단계에 필수적인 기질입니다. H와 Se 효소는 동일한 수용체 기질을 푸코실화하지만 Km 값이 다릅니다. 기타: 갈락토사이드 2-L-푸코실트랜스퍼라제를 암호화하는 두 개의 유전자(FUT1 및 FUT2)가 있습니다. 이들은 각각 중배엽 또는 내배엽 기원의 세포에 발현이 제한되는 조직 특이적 방식으로 발현됩니다. 온라인 정보: 혈액형 항원 유전자 돌연변이 데이터베이스, 온라인 정보: 푸코실트랜스퍼라제 2, 온라인 정보: GlycoGene 데이터베이스, 경로: 단백질 변형; 단백질 당화, 다형성: 일본인에서 Se1, Se2 및 Sej의 세 가지 대립 유전자가 확인되었습니다. 유사성: 글리코실트랜스퍼라제 11 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 골지체의 트랜스 시스테르나에 막 결합 형태로 존재합니다. 조직 특이성: 소장, 대장 및 폐. |