FUT2 토끼 다클론 항체

FUT2 토끼 다클론 항체

Cat: APRab11189
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:FUT2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , ,
FUT2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
FUT2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 FUT2 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 FUT2
대체 이름 FUT2; SEC2; Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; Alpha(1; 2)FT 2; Fucosyltransferase 2; GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; SE2; Secretor blood group alpha-2-fucosyltransferase; Secretor factor; Se
Gene ID 2524
SwissProt ID Q10981
Immunogen 인간 FUT2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드.
응용 분야
응용 분야 IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 -
연구 분야
Glycosphingolipid biosynthesis;Glycosphingolipid biosynthesis;
배경
이 유전자가 코딩하는 단백질은 골지체 막 단백질로, 가용성 A 및 B 항원 합성 경로의 최종 단계에 필요한 H 항원 전구체 생성에 관여합니다. 이 유전자는 갈락토사이드 2-L-푸코실트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 두 개의 유전자 중 하나입니다. 이 유전자에는 동일한 단백질을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: GDP-베타-L-푸코스 + 베타-D-갈락토실-(1->3)-N-아세틸-베타-D-글루코사미닐-(1->3)-베타-D-갈락토실-(1->4)-베타-D-글루코실-(1->1)-세라마이드 = GDP + 알파-L-푸코실-(1->2)-베타-D-갈락토실-(1->3)-N-아세틸-베타-D-글루코사미닐-(1->3)-베타-D-갈락토실-(1->4)-베타-D-글루코실-(1->1)-세라마이드., 질병: FUT2 유전자의 변이는 비타민 B12 혈장 수치와 관련이 있다(B12QTL1) [MIM:612542]. 비타민 B12의 혈장 농도는 많은 질병과 관련된 수정 가능한 양적 특성입니다. 육류 및 유제품에 함유된 비타민 B12는 코린과 코발트 고리로 구성되어 있으며 적혈구 생성, 세포 분열 중 DNA 합성, 미엘린 신경초 유지 등 다양한 기능에 필수적입니다. 악성 빈혈, 심혈관 질환, 암, 신경퇴행성 질환과 임상적으로 연관된 비타민 B12 결핍은 직접적인 식이 결핍보다는 장내 비타민 B12 흡수 불량과 관련이 있는 경우가 많습니다. 기능: 가용성 전구체 올리고당인 FuC-alpha((1,2)Galbeta-)를 생성하는데, 이는 가용성 A 및 B 항원 합성 경로의 최종 단계에 필수적인 기질입니다. H와 Se 효소는 동일한 수용체 기질을 푸코실화하지만 Km 값이 다릅니다. 기타: 갈락토사이드 2-L-푸코실트랜스퍼라제를 암호화하는 두 개의 유전자(FUT1 및 FUT2)가 있습니다. 이들은 각각 중배엽 또는 내배엽 기원의 세포에 발현이 제한되는 조직 특이적 방식으로 발현됩니다. 온라인 정보: 혈액형 항원 유전자 돌연변이 데이터베이스, 온라인 정보: 푸코실트랜스퍼라제 2, 온라인 정보: GlycoGene 데이터베이스, 경로: 단백질 변형; 단백질 당화, 다형성: 일본인에서 Se1, Se2 및 Sej의 세 가지 대립 유전자가 확인되었습니다. 유사성: 글리코실트랜스퍼라제 11 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 골지체의 트랜스 시스테르나에 막 결합 형태로 존재합니다. 조직 특이성: 소장, 대장 및 폐.
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