FOXP2 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
FOXP2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FOXP2 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체 |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FOXP2 |
| 대체 이름 | SPCH1; CAGH44; TNRC10 |
| Gene ID | 93986 |
| SwissProt ID | O15409 |
| Immunogen | 정제된 인간 FOXP2 재조합 단편(아미노산: 641-740)을 대장균에서 발현시킨 것. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA,FC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 80kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 FOX(forkhead/winged-helix) 계열 전사 인자의 구성원을 암호화합니다. 이 단백질은 태아 및 성인의 뇌뿐만 아니라 폐, 장 등 여러 장기에서도 발현됩니다. 단백질 산물은 FOX DNA 결합 도메인과 긴 폴리글루타민 영역을 포함하며, 진화적으로 보존된 전사 인자로, 인간 게놈에서 약 300~400개의 유전자 프로모터에 직접 결합하여 다양한 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. 이 유전자는 배아 발생 과정에서 뇌의 언어 및 발화 영역의 정상적인 발달에 필수적이며, 궁극적으로 언어 발달에 영향을 미칠 수 있는 다양한 생물학적 경로 및 연쇄 반응에 관여할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 SPCH1(speech-language disorder 1)이라고도 하는 상염색체 우성 언어 장애를 유발하며, 이는 구강안면 운동실조증을 동반합니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 대체 전사체가 확인되었습니다. |
