FKHRL1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

FOXO3 FKHRL1 FOXO3A

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	FKHRL1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	FOXO3 FKHRL1 FOXO3A
대체 이름	Forkhead box protein O3 (AF6q21 protein) (Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1)
Gene ID	2309
SwissProt ID	O43524
Immunogen	인간 FKHRL1 유래 합성 펩타이드 다클론 항체

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	65kDa

연구 분야

Chemokine;Neurotrophin;Endometrial cancer;Non-small cell lung cancer;

배경

이 유전자는 독특한 포크헤드 도메인을 특징으로 하는 포크헤드 전사 인자 계열에 속합니다. 이 유전자는 세포 사멸에 필요한 유전자 발현을 통해 세포 사멸을 유발하는 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 이 유전자와 MLL 유전자의 전위는 이차성 급성 백혈병과 관련이 있습니다. 동일한 단백질을 코딩하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 관찰되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: FOXO3 유전자와 관련된 염색체 이상이 이차성 급성 백혈병에서 발견됩니다. MLL/HRX와의 전위 t(6;11)(q21;q23). 기능: 생존 인자가 없을 때, 특히 산화 스트레스에 의한 신경 세포 사멸을 포함하여 세포 사멸을 유발하는 전사 활성인자. 5'-[AG]TAAA[TC]A-3' DNA 서열을 인식하고 결합합니다. PTM: IGF-1과 같은 생존 인자가 존재할 때, AKT1/PKB에 의해 Thr-32와 Ser-253에서 인산화됩니다. 이렇게 인산화된 형태는 14-3-3 단백질과 상호작용하며 세포질에 남아 있습니다. 생존 인자가 제거되면 탈인산화가 유도되고 핵으로 이동하여 표적 유전자의 전사를 유도하고 세포사멸을 촉발합니다. AKT1/PKB가 Ser-315를 직접 인산화하는 것으로 보이지는 않지만, 이 잔기에서 인산화를 유발하는 다른 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 산화 스트레스 시 STK4에 의해 Ser-209에서 인산화되어 YWHAB/14-3-3-beta와의 분리 및 핵으로의 이동을 유도합니다. 유사점: 1개의 포크헤드 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 산화 스트레스 시 및 생존 인자가 없을 때 핵으로 이동합니다. 소단위: 세포질 격리에 필요한 YWHAB/14-3-3-beta 및 YWHAZ/14-3-3-zeta와 상호작용합니다. 산화 스트레스 시 STK4와 상호작용하여 YWHAB/14-3-3-beta와의 상호작용을 방해하고 핵으로의 이동을 유도합니다. 조직 특이성: 모든 조직에 존재합니다.