FAS-L 토끼 다클론 항체

FAS-L 토끼 다클론 항체

Cat: APRab10838
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:FASLG APT1LG1 CD95L FASL TNFSF6
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
FAS-L 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
FASLG APT1LG1 CD95L FASL TNFSF6
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 FAS-L 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 FASLG APT1LG1 CD95L FASL TNFSF6
대체 이름 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 (Apoptosis antigen ligand;APTL;CD95 ligand;CD95-L;Fas antigen ligand;Fas ligand;FasL;CD antigen CD178) [Cleaved into: Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6, membrane form; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6, soluble form (Receptor-binding FasL ectodomain;Soluble Fas ligand;sFasL); ADAM10-processed FasL form (APL); FasL intracellular domain (FasL ICD;SPPL2A-processed FasL form;SPA)]
Gene ID 356
SwissProt ID P48023
Immunogen 아미노산 범위 121-170의 인간 단백질로부터 합성된 펩타이드
응용 분야
응용 분야 IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 -
연구 분야
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Natural killer cell mediated cytotoxicity;Neurotrophin;Type I diabetes mellitus;Pathways in cancer;Autoimmune thyroid disease;Allograft rejection;Graft-versus-host disease;
배경
이 유전자는 종양괴사 인자 슈퍼패밀리의 구성원입니다. 이 유전자가 암호화하는 막횡단 단백질의 주요 기능은 FAS와의 결합을 통해 유발되는 세포자멸사입니다. FAS/FASLG 신호전달 경로는 T 세포의 활성화 유도 세포사(AICD) 및 세포독성 T 림프구 유도 세포사를 포함한 면역계 조절에 필수적입니다. 또한 여러 암의 진행에도 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전자의 결함은 일부 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 사례와 관련될 수 있습니다. 대체 스플라이싱된 전사 변이체가 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2014년 11월], 질병: FASLG 결함은 자가면역 림프증식증후군 1B형(ALPS1B) [MIM:601859]의 원인이며, 카날레-스미스 증후군(CSS)으로도 알려져 있습니다. ALPS는 소아기에 발생하는 증후군으로, 용혈성 빈혈과 혈소판 감소증, 심각한 림프절 비대 및 비장 비대를 특징으로 합니다. 기능: TNFRSF6/FAS 수용체에 결합하여 세포 사멸 신호를 세포 내로 전달하는 사이토카인입니다. 세포독성 T세포 매개 세포 사멸 및 T세포 발달에 관여할 수 있습니다. TNFRSF6/FAS 매개 세포 사멸은 말초 관용 유도, 항원 자극에 의한 성숙 T세포 자살 또는 이 두 가지 모두에 역할을 할 수 있습니다. 미끼 수용체 TNFRSF6B/DcR3에 결합하면 그 효과가 조절됩니다. (온라인 정보: FAS-리간드 항목, 온라인 정보: FASLG 돌연변이 데이터베이스, PTM: N-글리코실화, PTM: 가용성 형태는 단백질 분해 과정을 통해 막 형태에서 유래합니다., 유사성: 종양 괴사 인자 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 세포 표면에서 절단되어 세포외액으로 방출될 수 있습니다., 소단위: 동종삼량체.)
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