FANCG(인산화 Ser383) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
FANCG
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | FANCG(인산화 Ser383) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | FANCG |
| 대체 이름 | FANCG; XRCC9; Fanconi anemia group G protein; Protein FACG; DNA repair protein XRCC9 |
| Gene ID | 2189 |
| SwissProt ID | O15287 |
| Immunogen | 인간 FANCG의 인산화 부위(인산화 Ser383) 주변에서 합성된 인산화 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 69kDa |
연구 분야
배경
| 판코니 빈혈 상보성 그룹(FANC)에는 현재 FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1(BRCA2라고도 함), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ(BRIP1이라고도 함), FANCL, FANCM 및 FANCN(PALB2라고도 함)이 포함됩니다. 이전에 정의된 FANCH 그룹은 FANCA와 동일합니다. 판코니 빈혈은 세포유전학적 불안정성, DNA 가교제에 대한 과민성, 염색체 파손 증가 및 DNA 복구 결함이 특징인 유전적으로 이질적인 열성 질환입니다. 판코니 빈혈 상보성 그룹의 구성원들은 염기서열 유사성을 공유하지 않지만, 공통의 핵 단백질 복합체로 조립된다는 공통점을 가지고 있습니다. 이 유전자는 상보성 그룹 G 단백질을 암호화합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: FANCG 유전자 결함은 판코니 빈혈(FA)의 원인입니다. [MIM:227650] FA는 유전적으로 이질적인 상염색체 열성 질환으로, 진행성 범혈구감소증, 다양한 선천성 기형, 그리고 악성 종양 발생 소인을 특징으로 합니다. 세포 수준에서 FA는 DNA 손상 유발 물질에 대한 과민성, 염색체 불안정성(염색체 파손 증가), 그리고 DNA 복구 결함과 관련이 있습니다. 기능: DNA 복구 단백질로, 복제 후 복구 또는 세포 주기 검문점 기능에 관여할 수 있습니다. DNA 가닥 간 교차 결합 복구 및 정상적인 염색체 안정성 유지에 관여할 수 있습니다. 후보 종양 억제 유전자, 유사성: 4개의 TPR 반복 서열을 포함함, 세포 내 위치: 주된 형태는 핵에 존재하며, 소량은 세포질에 존재함, 소단위: FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL/PHF9 및 FANCM으로 구성된 다중 소단위 FA 복합체에 속함. 이 복합체는 FA 환자에게서는 발견되지 않음, 조직 특이성: 고환과 흉선에서 높은 발현량을 보임. 림프모세포에서 발견됨. |
