엔도글린 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
ENG END
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 엔도글린 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ENG END |
| 대체 이름 | Endoglin (CD antigen CD105) |
| Gene ID | 2022 |
| SwissProt ID | P17813 |
| Immunogen | 아미노산 범위 370-430의 인간 단백질로부터 합성된 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 70kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
배경
| 이 유전자는 혈관 내피의 주요 당단백질인 동종이량체 막횡단 단백질을 암호화합니다. 이 단백질은 형질전환 성장 인자 베타 수용체 복합체의 구성 요소이며 베타1 및 베타3 펩타이드에 높은 친화도로 결합합니다. 이 유전자의 돌연변이는 상염색체 우성 다계통 혈관 이형성증인 유전성 출혈성 모세혈관확장증(오슬러-렌두-웨버 증후군 1형)을 유발합니다. 이 유전자는 또한 자간전증 및 여러 유형의 암과 관련될 수 있습니다. 이 유전자에 대해 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2013년 5월], 질병: ENG 결함은 유전성 출혈성 모세혈관확장증 1형(HHT1)의 원인입니다 [MIM:187300, 108010]; 오슬러-렌두-웨버 증후군 1(ORW1)이라고도 알려진 HHT1은 상염색체 우성 유전 질환으로, 재발성 코피, 점막-피부 모세혈관 확장증, 위장관 출혈, 폐동정맥기형(PAVM), 뇌동정맥기형(CAVM), 간동정맥기형을 특징으로 하는 다계통 혈관 이형성증입니다. 이러한 증상들은 모두 기저 혈관 이형성증의 이차적인 발현입니다. 소아에서 HHT1의 첫 증상은 일반적으로 코피이지만, 임상 양상은 매우 다양합니다. 기능: 혈관 내피의 주요 당단백질입니다. 내피 세포가 인테그린 및/또는 다른 RGD 수용체에 결합하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 소단위: 형질전환 성장인자-베타(TGF-β) 신호 수용체인 TGF-β 수용체 I 및/또는 II와 이종 복합체를 형성하는 동종이량체입니다. 엔도글린은 TGF-베타 1과 3에는 효율적으로 결합하고 TGF-베타 2에는 상대적으로 덜 효율적으로 결합합니다. TCTEX1D4와 상호작용하며, 조직 특이성은 골수 외 모든 조직의 내피세포에만 존재한다는 점입니다. |
