ERCC1(1B10)마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
ERCC1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ERCC1(1B10)마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | PBS(pH 7.4)는 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02% 및 글리세롤 50%를 함유합니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ERCC1 |
| 대체 이름 | ERCC1; DNA excision repair protein ERCC-1 |
| Gene ID | 2067 |
| SwissProt ID | P07992 |
| Immunogen | ERCC1의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 36kDa |
연구 분야
| Nucleotide excision repair; |
배경
| 이 유전자의 산물은 뉴클레오티드 절단 복구 경로에서 기능하며, 자외선이나 시스플라틴을 포함한 친전자성 화합물에 의해 유발되는 DNA 손상 복구에 필수적입니다. 이 단백질은 XPF 엔도뉴클레아제(ERCC4라고도 함)와 이종이량체를 형성하며, 이 이종이량체 엔도뉴클레아제는 DNA 손상 부위를 절단하는 과정에서 5' 말단 절단을 촉매합니다. 또한 이 이종이량체 엔도뉴클레아제는 재조합 DNA 복구 및 이중 가닥 교차결합 복구에도 관여합니다. 이 유전자의 돌연변이는 뇌안면골격증후군을 유발하며, 이 유전자의 발현을 변화시키는 다형성은 발암 과정에 관여할 수 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. 이 유전자의 마지막 엑손은 CD3e 분자(엡실론 관련 단백질)와 겹칩니다. ERCC1 유전자 결함은 뇌-안구-안면-골격 증후군 4형(COFS4)[MIM:610758]의 원인입니다. COFS는 태아기에 발병하는 상염색체 열성 퇴행성 질환으로 뇌, 눈, 척수에 영향을 미칩니다. 출생 후에는 뇌 위축, 뇌량 형성 부전, 근긴장 저하, 백내장, 소각막증, 시신경 위축, 진행성 관절 구축 및 성장 부진을 유발합니다. 안면 기형은 지속적인 특징입니다. 두개골, 눈, 사지, 심장 및 신장의 이상도 발생합니다. 기능: DNA 복구 중 5' 절단을 담당하는 구조 특이적 DNA 복구 엔도뉴클레아제입니다. 유사성: ERCC1/RAD10/SWI10 계열에 속합니다. 소단위: ERCC1과 XPF/ERRC4로 구성된 이종이량체입니다. |
