ENaC γ 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

SCNN1G

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	ENaC γ 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	SCNN1G
대체 이름	SCNN1G; Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma; Epithelial Na(+) channel subunit gamma; ENaCG; Gamma-ENaC; Gamma-NaCH; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit gamma; SCNEG
Gene ID	6340
SwissProt ID	P51170
Immunogen	이 항혈청은 인간 ENaC 감마에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 132-181

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	80kDa

연구 분야

Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

배경

비전압 개폐형, 아밀로라이드 감수성 나트륨 채널은 여러 장기의 상피를 통한 체액 및 전해질 수송을 조절합니다. 이 채널은 알파, 베타, 감마의 세 가지 소단위로 구성된 이종복합체입니다. 이 유전자는 감마 소단위를 코딩하며, 이 유전자의 돌연변이는 리들 증후군과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2009년 4월], 질병: SCNN1G 유전자 결함은 리들 증후군[MIM:177200]의 원인입니다. 이는 가성 알도스테론증과 저칼륨성 알칼리증을 동반한 고혈압을 특징으로 하는 상염색체 우성 질환입니다. 이 질환은 신장 상피 나트륨 채널의 지속적인 활성화로 인해 발생합니다., 기능: 이뇨제인 아밀로라이드에 의해 억제되는 나트륨 투과성 비전압 감수성 이온 채널입니다. 상피 세포의 첨단막을 통해 세관 내강의 나트륨(및 삼투압에 의해 따라오는 물)의 전기확산을 매개합니다. 신장, 결장, 폐 및 땀샘에서 나트륨 재흡수를 조절합니다. 또한 미각 인지에도 관여합니다., PTM: 세린 및 트레오닌 잔기에서 인산화됩니다., PTM: 유비퀴틴화되어 개별 소단위체가 세포내이입 및 프로테아좀 매개 분해의 대상이 됩니다., 유사성: 아밀로라이드 민감성 나트륨 채널 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 상피 세포의 첨단막., 소단위체: 두 개의 알파, 하나의 베타 및 하나의 감마 소단위체로 구성된 이종사량체입니다. 델타 소단위체가 알파 소단위체를 대체할 수 있습니다. NEDD4, NEDD4L, WWP1 및 WWP2의 WW 도메인과 상호작용합니다.