ELOVL4 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
ELOVL4
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ELOVL4 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ELOVL4 |
| 대체 이름 | ELOVL4; Elongation of very long chain fatty acids protein 4; 3-keto acyl-CoA synthase ELOVL4; ELOVL fatty acid elongase 4; ELOVL FA elongase 4 |
| Gene ID | 6785 |
| SwissProt ID | Q9GZR5 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ELOVL4에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 41-90 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 37kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 지방산 생합성에 관여하는 ELO 계열 단백질의 일종인 막 결합 단백질을 암호화합니다. 망막의 광수용체 세포에서 암호화된 단백질이 발현되는 것과 일관되게, 이 유전자의 돌연변이 및 작은 결실은 스타가르트 유사 황반변성(STGD3) 및 상염색체 우성 스타가르트 유사 황반변성(ADMD), 또는 상염색체 우성 위축성 황반변성이라고도 불리는 질환과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: ELOVL4의 결함은 상염색체 우성 6번 염색체 연관 황반변성(ADMD)의 원인입니다 [MIM:600110]. 시력 저하, 황반 위축 및 광범위한 안저 반점이 특징인 황반변성의 한 형태. 질환: ELOVL4 유전자 결함은 스타가르트병 3형(STGD3)[MIM:600110]의 원인입니다. STGD는 소아 황반변성의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 이 질환은 소아기에 발병하여 빠르게 진행되는 황반 이영양증, 주변 망막의 변화, 그리고 망막하에 리포푸신 유사 물질이 침착되는 것이 특징입니다. STGD3는 상염색체 우성으로 유전됩니다. 도메인: 다이리신 모티프는 제1형 막 단백질에 소포체 국소화를 부여합니다. 기능: 초장쇄 지방산의 생합성에 관여합니다. 소포체에 존재하는 지방산 신장 시스템의 광수용체 특이적 구성 요소인 것으로 보입니다. 필수 아미노산인 알파-리놀렌산의 섭취와 그에 따른 세 단계의 연장 과정을 필요로 하는 도코사헥사엔산(DHA) 생합성에 관여할 수 있으며, 이 세 단계 중 하나에 관여할 가능성이 있다. (온라인 정보: Retina International의 과학 뉴스레터, 유사성: ELO 계열에 속함, 조직 특이성: 망막에서 발현되며 뇌에서는 훨씬 낮은 수준으로 발현됨) |
