EDA 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

EDA

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	EDA 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	EDA
대체 이름	EDA; ED1; EDA2; Ectodysplasin-A; Ectodermal dysplasia protein; EDA protein
Gene ID	1896
SwissProt ID	Q92838
Immunogen	이 항혈청은 인간 EDA 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 120-170

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	42kDa

연구 분야

Cytokine-cytokine receptor interaction;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 푸린(furin)에 의해 절단되어 분비형을 생성할 수 있는 II형 막 단백질입니다. 종양 괴사 인자(TNF) 계열에 속하는 이 단백질은 동종삼량체(homotrimer)로 작용하며 외배엽 기관 발달 과정에서 세포 간 신호 전달에 관여할 수 있습니다. 이 유전자의 결함은 무한증성 외배엽 이형성증(X-연관 무한증성 외배엽 이형성증)의 원인입니다. 이 유전자에는 여러 가지 다른 이소형을 코딩하는 다양한 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 대체 산물: 추가 이소형이 존재하는 것으로 보임, 질병: EDA 결함은 치아 결손증[MIM:300606]의 원인입니다. 치아 결손증은 전신 질환을 동반하지 않고 두 개 이상의 영구치가 형성되지 않는 질환입니다. EDA 결함으로 인한 치아 결손증은 X-연관 열성 유전 질환입니다. 이 질환을 앓는 사람들은 정상적인 모발, 피부, 손톱을 가지고 있지만 유치와 영구치가 없습니다. 질환: EDA 결함은 제1형 외배엽 이형성증(ED1) [MIM:305100]의 원인이며, 크리스트-지멘스-투렌 증후군 또는 X-연관 저한증성 외배엽 이형성증(XLHED)으로도 알려져 있습니다. 외배엽 이형성증은 두 개 이상의 외배엽 구조의 비정상적인 발달로 인해 발생하는 이질적인 질환군을 정의합니다. ED1은 모발이 드문드문하고(무모증 또는 저모증), 치아가 비정상적이거나 없으며, 땀샘이 없어 땀을 흘릴 수 없는 것이 특징입니다. ED1은 임상적으로 구별되는 150가지 이상의 외배엽 이형성증 중 가장 흔한 형태입니다. 기능: 외배엽 기관의 형태 형성 동안 상피-간엽 신호 전달에 관여하는 것으로 보입니다. 아이소폼 A1은 수용체 EDAR에만 결합하고, 아이소폼 A2는 수용체 XEDAR에만 결합합니다. PTM: N-글리코실화됩니다. PTM: 푸린에 의한 가공을 통해 분비형이 생성됩니다. 유사성: 종양 괴사 인자 계열에 속합니다. 유사성: 콜라겐 유사 도메인을 1개 포함합니다. 소단위: 동종삼량체. 동종삼량체는 이량체화되어 더 높은 차수의 올리고머를 형성할 수 있습니다. 조직 특이성: 풍부하게 존재하지 않으며, 각질세포, 모낭, 땀샘 등 외배엽 기원(중배엽 기원은 아님)의 특정 세포 유형에서 발현됩니다. 또한 성인의 심장, 간, 근육, 췌장, 전립선, 태아의 간, 자궁, 소장 및 탯줄에서도 발현됩니다.