ECM1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
ECM1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ECM1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ECM1 |
| 대체 이름 | ECM1; Extracellular matrix protein 1; Secretory component p85 |
| Gene ID | 1893 |
| SwissProt ID | Q16610 |
| Immunogen | 인간 ECM1의 N-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드. |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Immunology |
배경
| 이 유전자는 연골내 골 형성, 혈관 신생 및 종양 생물학에 관여하는 수용성 단백질을 암호화합니다. 또한 다양한 세포외 및 구조 단백질과 상호작용하여 피부의 완전성과 항상성 유지에 기여합니다. 이 유전자의 돌연변이는 피부, 점막 및 특정 내장의 전반적인 비후를 특징으로 하는 지질단백증(피부 및 점막 유리질증 또는 우르바흐-비테병이라고도 함)과 관련이 있습니다. 이 유전자에 대해서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 2월], 질병: ECM1 결함은 지질단백증(LiP) [MIM:247100]의 원인입니다. 우르바흐-비테 지질단백증 또는 피부 및 점막 유리질증으로도 알려져 있습니다. LiP는 피부, 점막 및 일부 내장 기관의 전신적인 비후를 특징으로 하는 드문 상염색체 열성 유전 질환입니다. 전형적인 특징으로는 구슬 모양의 눈꺼풀 구진과 후두 침윤으로 인한 쉰 목소리가 있습니다. 조직학적으로는 광범위한 유리질 물질 침착과 기저막의 파괴/중복이 관찰됩니다. |
