DPYD 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
DPYD
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DPYD 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | DPYD |
| 대체 이름 | DPYD; Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)]; DHPDHase; DPD; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase |
| Gene ID | 1806 |
| SwissProt ID | Q12882 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 DPYD의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 351-400 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 120kDa |
연구 분야
| Pyrimidine metabolism;beta-Alanine metabolism;Pantothenate and CoA biosynthesis;Drug metabolism; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 피리미딘 분해 효소이며, 우라실과 티미딘 분해 경로의 초기 단계이자 속도 제한 인자입니다. 이 유전자의 돌연변이는 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍증을 유발하는데, 이는 티민-우라실뇨증과 관련된 피리미딘 대사 오류이며, 5-플루오로우라실 화학요법을 받는 암 환자에서 독성 위험을 증가시킵니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2009년 5월], 촉매 활성: 5,6-디히드로우라실 + NADP(+) = 우라실 + NADPH., 보조 인자: 2개의 4Fe-4S 클러스터 결합. 분자당 약 33개의 철 원자를 포함합니다. 보조인자: FAD 2개와 결합합니다. 보조인자: FMN 2개와 결합합니다. 질병: DPYD의 결함은 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍증(DPYD 결핍증)[MIM:274270]의 원인입니다. 이는 유전성 티민-우라실뇨증 또는 가족성 피리미딘혈증으로도 알려져 있습니다. DPYD 결핍증은 우라실, 티민 및 5-히드록시메틸우라실이 과량으로 지속적으로 소변으로 배설되는 질환입니다. 이 질환을 앓는 환자는 항암제인 5-플루오로우라실에 심각한 반응을 보입니다. 이러한 반응에는 구내염, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 탈모, 설사, 발열, 현저한 체중 감소, 소뇌 운동실조 및 신경학적 증상이 포함되며, 반혼수 상태로 진행됩니다. 기능: 피리미딘 염기 분해에 관여합니다. 우라실과 티민의 환원 반응을 촉매합니다. 또한 항암제인 5-플루오로우라실의 분해에도 관여합니다. 경로: 아미노산 생합성; 베타-알라닌 생합성. 유사점: 디히드로피리미딘 탈수소효소 계열에 속합니다. 유사점: 3개의 4Fe-4S 페레독신형 도메인을 포함합니다. 소단위: 동종이량체. 조직 특이성: 대부분의 조직에서 발견되며, 간과 말초혈액 단핵세포에서 가장 높은 활성을 나타냅니다. |
