DMGDH 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
DMGDH
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DMGDH 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | DMGDH |
| 대체 이름 | DMGDH; Dimethylglycine dehydrogenase; mitochondrial; ME2GLYDH |
| Gene ID | 29958 |
| SwissProt ID | Q9UI17 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 DMGDH에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 817-866 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 97kDa |
연구 분야
| Glycine; serine and threonine metabolism; |
배경
| 이 유전자는 콜린의 이화작용에 관여하는 효소를 암호화하며, 디메틸글리신의 산화적 탈메틸화를 촉매하여 사르코신을 생성합니다. 이 효소는 미토콘드리아 기질에서 단량체 형태로 존재하며, 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드와 엽산을 보조인자로 사용합니다. 이 유전자의 돌연변이는 디메틸글리신 탈수소효소 결핍증을 유발하며, 이는 생선 냄새와 같은 체취, 만성 근육 피로, 혈청 내 근육형 크레아틴 키나아제 수치 상승을 특징으로 합니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2013년 7월], 촉매 활성: N,N-디메틸글리신 + 수용체 + H₂O = 사르코신 + 포름알데히드 + 환원된 수용체, 보조인자: 단량체당 1개의 FAD를 공유결합으로 결합, 질병: DMGDH 결함은 DMGDH 결핍증(DMGDHD)의 원인입니다 [MIM:605850]. DMGDHD는 생선 냄새, 근육 피로, 혈청 크레아틴 키나아제 수치 증가를 특징으로 하는 질환입니다. 생화학적으로는 혈청과 소변에서 N,N-디메틸글리신(DMG) 수치가 증가하는 것이 특징입니다. 경로: 아민 및 폴리아민 분해; 베타인 분해; 베타인으로부터 사르코신 생성: 2단계/2. 유사성: gcvT 계열에 속함. 소단위: 단량체. |
