DIAP2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
DIAPH2 DIA
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DIAP2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | DIAPH2 DIA |
| 대체 이름 | Protein diaphanous homolog 2 (Diaphanous-related formin-2;DRF2) |
| Gene ID | 1730 |
| SwissProt ID | O60879 |
| Immunogen | 인간 DIAP2에서 유래한 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 125kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자의 산물은 포르민 상동성 단백질 계열의 디아파노스 아족에 속합니다. 이 유전자는 난소의 발달 및 정상 기능에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이 유전자의 결함은 조기 난소 부전 2형(POF2)과 관련이 있습니다. 다양한 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 발달 단계: 난소와 고환에서 배아 발생 16일(E16)부터 발현되며, 난포 분화 기간인 생후 6~16일(P6-P16) 동안 발현됩니다. 질병: DIAPH2 유전자 결함은 조기 난소 부전 2형(POF2)의 원인입니다[MIM:300511]. 조기 난소 부전(POF)은 난소 발달 결함으로, 에스트로겐 결핍, 원발성 또는 속발성 무월경, 혈청 생식선자극호르몬 수치 상승, 또는 조기 폐경을 특징으로 합니다. 조기 난소 부전(POF)은 40세 이전에 난소 기능이 정지되는 것으로 정의됩니다. 이 질환은 X 염색체 장완의 큰 "임계 영역" 재배열을 포함한 다양한 원인에 기인하는 것으로 알려져 있습니다. DRF는 분자 내 GBD-DAD 결합에 의해 조절되며, Rho-GTP는 GBD-DAD 상호작용을 방해하여 DRF를 활성화합니다. DRF는 난자 형성에 관여할 수 있으며, 엔도솜 역학 조절에도 관여합니다. 새로운 신호 전달 경로에 관여하는 것으로 알려져 있는데, 이 경로에서 아이소폼 3과 CSK는 RHOD에 의해 순차적으로 활성화되어 액틴 세포골격과의 상호작용을 통해 초기 엔도솜의 운동성을 조절합니다. DRF는 포르민 상동성 계열에 속합니다. 디아파노스 아족, 유사점: 1개의 DAD(디아파노스 자가조절) 도메인을 포함한다., 유사점: 1개의 FH1(포르민 상동성 1) 도메인을 포함한다., 유사점: 1개의 FH2(포르민 상동성 2) 도메인을 포함한다., 유사점: 1개의 GBD/FH3(Rho GTPase 결합/포르민 상동성 3) 도메인을 포함한다., 세포 내 위치: 아이소폼 3은 세포질에 존재하지만 RHOD와 함께 발현될 경우 두 단백질은 초기 엔도솜에 함께 위치한다., 소단위: 아이소폼 3은 GTP 결합 형태의 RHOD와 상호작용한다., 조직 특이성: 고환, 난소, 소장, 전립선, 폐, 간, 신장 및 백혈구에서 발현된다. |
