DFNA5 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
DFNA5
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DFNA5 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | DFNA5 |
| 대체 이름 | DFNA5; ICERE1; Non-syndromic hearing impairment protein 5; Inversely correlated with estrogen receptor expression 1; ICERE-1 |
| Gene ID | 1687 |
| SwissProt ID | O60443 |
| Immunogen | DFNA5에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 200-280 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 54kDa |
연구 분야
| Neuroscience |
배경
| 청각 장애는 40개 이상의 유전자좌가 보고된 이질적인 질환입니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 태아의 달팽이관에서 발현되지만, 그 기능은 아직 알려지지 않았습니다. 비증후성 청각 장애는 이 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 이 유전자에는 두 가지 다른 이소형을 코딩하는 세 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: DFNA5 유전자 결함은 비증후성 감각신경성 난청 상염색체 우성 5형(DFNA5) [MIM:600994]의 원인입니다. DFNA5는 감각신경성 난청의 한 형태입니다. 감각신경성 난청은 내이의 신경 수용체, 뇌로 이어지는 신경 경로 또는 소리 정보를 수신하는 뇌 영역의 손상으로 인해 발생합니다., 유사성: 가스더민 계열에 속합니다., 조직 특이성: 달팽이관에서 발현됩니다. 심장, 뇌, 태반, 폐, 간, 골격근, 신장 및 췌장에서 발현 수준이 낮으며, 태반에서 가장 높은 발현 수준을 보인다. |
