DD2 토끼 다클론 항체

DD2 토끼 다클론 항체

Cat: APRab09857
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:AKR1C2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , ,
DD2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
AKR1C2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 DD2 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 AKR1C2
대체 이름 AKR1C2; DDH2; Aldo-keto reductase family 1 member C2; 3-alpha-HSD3; Chlordecone reductase homolog HAKRD; Dihydrodiol dehydrogenase 2; DD-2; DD2; Dihydrodiol dehydrogenase/bile acid-binding protein; DD/BABP; Trans-1; 2-dihydrobenzene-1,2-diol
Gene ID 1646
SwissProt ID P52895
Immunogen 이 항혈청은 인간 AKR1C2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 21-70
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 37kDa
연구 분야
Steroid hormone biosynthesis;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;
배경
이 유전자는 40개 이상의 효소와 단백질로 구성된 알도/케토 환원효소 슈퍼패밀리의 구성원을 암호화합니다. 이 효소들은 NADH 및/또는 NADPH를 보조인자로 사용하여 알데히드와 케톤을 해당 알코올로 전환하는 반응을 촉매합니다. 이 효소들은 기질 특이성이 일부 겹치지만 서로 구별되는 특징을 보입니다. 이 효소는 담즙산에 높은 친화성을 가지고 결합하며, 3-알파-하이드록시스테로이드 탈수소효소 활성은 미미하게 나타납니다. 이 유전자는 다른 세 개의 유전자 구성원과 높은 서열 유사성을 공유하며, 이 세 유전자와 함께 10번 염색체 10p15-p14 영역에 군집되어 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 두 가지 동형효소를 암호화하는 세 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 12월], 촉매 활성: 안드로스테론 + NAD(P)(+) = 5-알파-안드로스탄-3,17-다이온 + NAD(P)H., 촉매 활성: 트랜스-1,2-다이하이드로벤젠-1,2-다이올 + NADP(+) = 카테콜 + NADPH., 효소 조절: 헥세스트롤에 의해 IC(50) 2.8 μM, 1,10-페난트롤린에 의해 IC(50) 2100 μM, 1,7-페난트롤린에 의해 IC(50) 1500 μM, 플루페나믹산에 의해 IC(50) 0.9 μM, 인도메타신에 의해 IC(50) 75 μM, 이부프로펜에 의해 IC(50) 6.9 μM, 리토콜산에 의해 억제됨 IC(50) 0.07 μM, 우르소데옥시콜산(IC(50) 0.08 μM), 케노데옥시콜산(IC(50) 0.13 μM)과 유사함. 기능: 5-알파/5-베타 스테로이드 환원효소와 함께 작용하여 스테로이드 호르몬을 3-알파/5-알파 및 3-알파/5-베타 테트라하이드로스테로이드로 전환함. 가장 강력한 안드로겐인 5-알파-디하이드로테스토스테론(5-알파-DHT)을 5-알파-안드로스탄-3-알파,17-베타-디올(3-알파-디올)로 불활성화시키는 반응을 촉매함. 담즙 결합 능력이 높음. 유사성: 알도/케토 환원효소 계열에 속함.
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