DBH 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
DBH
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DBH 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | DBH |
| 대체 이름 | DBH; Dopamine beta-hydroxylase; Dopamine beta-monooxygenase |
| Gene ID | 1621 |
| SwissProt ID | P09172 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 DBH에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 401-450 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 69kDa |
연구 분야
| Tyrosine metabolism; |
배경
| 이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 구리 유형 II, 아스코르브산 의존성 모노옥시게나제 계열에 속하는 산화환원효소입니다. 이는 교감신경절 후 뉴런의 시냅스 소포에 존재하며 도파민을 노르에피네프린으로 전환합니다. 신호 펩타이드의 유무에 따라 가용성 형태와 막 결합 형태 모두로 존재합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: 3,4-디히드록시페닐에틸아민 + 아스코르브산 + O(2) = 노르아드레날린 + 디히드로아스코르브산 + H(2)O, 보조인자: 소단위당 1개의 PQQ 결합, 보조인자: 소단위당 2개의 구리 이온 결합, 질병: DBH 결함은 DBH 결핍증[MIM:223360]의 원인이며, 노르에피네프린 결핍증 또는 노르아드레날린 결핍증이라고도 합니다. 이 질환은 자율신경계 및 심혈관 기능의 심각한 결핍을 특징으로 하지만, 중추신경계 기능 장애의 징후는 미미하거나 거의 나타나지 않습니다. 기능: 도파민을 노르에피네프린으로 전환. 유도: 신경 성장 인자(상경추 신경절 및 부신 수질)에 의해 활성이 증강됩니다. 레세르핀, 아세틸콜린 및 글루코코르티코이드를 이용한 시냅스 전달 자극. 온라인 정보: 도파민 베타 수산화효소 항목. 경로: 카테콜아민 생합성; 노르에피네프린 생합성; 도파민으로부터 노르에피네프린 생성: 1단계/1., 다형성: DBH에는 Ala-318을 가진 DBH-A와 Ser-318을 가진 DBH-B의 두 가지 주요 대립유전자가 있습니다., 유사성: 구리 유형 II 아스코르브산 의존성 모노옥시게나제 계열에 속합니다., 유사성: 1개의 DOMON 도메인을 포함합니다., 소단위: 비공유 결합된 이황화 결합 이량체 두 개로 구성된 동종사량체입니다. |
