사이토케라틴 5 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
KRT5
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 사이토케라틴 5 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KRT5 |
| 대체 이름 | KRT5; Keratin; type II cytoskeletal 5; 58 kDa cytokeratin; Cytokeratin-5; CK-5; Keratin-5; K5; Type-II keratin Kb5 |
| Gene ID | 3852 |
| SwissProt ID | P13647 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 케라틴 5에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 541-590 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 62kDa |
연구 분야
| Signal Transduction |
배경
| 케라틴 5(KRT5) Homo sapiens 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 케라틴 유전자 계열의 구성원입니다. 제2형 사이토케라틴은 단층 및 중층 상피 조직의 분화 과정에서 함께 발현되는 이형 케라틴 사슬 쌍으로 배열된 염기성 또는 중성 단백질로 구성됩니다. 이 제2형 사이토케라틴은 계열 구성원인 KRT14와 함께 표피의 기저층에서 특이적으로 발현됩니다. 이 유전자들의 돌연변이는 단순 표피박리증(DM-EBS)이라는 복합 질환과 관련이 있습니다. 제2형 사이토케라틴은 12번 염색체 12q12-q13 영역에 밀집되어 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: KRT5 결함은 다울링-미어라형 단순 표피박리증(DM-EBS)의 원인입니다 [MIM:131760]. DM-EBS는 전신에 걸친 헤르페스양 수포, 비립종 형성, 이영양성 손발톱, 점막 침범을 특징으로 하는 심각한 형태의 표피내 표피박리증입니다. KRT5 유전자 결함은 단순 표피박리증 코브너형(K-EBS) [MIM:131900]의 원인입니다. K-EBS는 전신에 걸친 피부 수포를 특징으로 하는 표피내 표피박리증의 한 형태입니다. 표현형은 다울링-미어라형과 근본적으로 다르지 않지만, 증상은 덜 심각합니다. KRT5 유전자 결함은 단순 표피박리증 웨버-코케인형(WC-EBS) [MIM:131800]의 원인입니다. WC-EBS는 손바닥과 발바닥 부위에만 수포가 발생하는 표피내 수포성 수포증의 한 형태입니다. KRT5 유전자 결함은 다울링-데고스병(DDD)[MIM:179850]의 원인이며, 다울링-데고스-키타무라병 또는 키타무라의 망상형 말단색소침착증으로도 알려져 있습니다. DDD는 상염색체 우성 유전성 피부 질환입니다. 환자는 사춘기 이후에 진행성으로 외형을 손상시키는 망상형 과색소침착과 주로 굴곡부와 큰 피부 주름에 발생하는 작고 과각화된 짙은 갈색 구진을 나타냅니다. 환자는 일반적으로 모발이나 손톱에 이상이 없습니다. KRT5 유전자 결함은 이동성 윤상 홍반을 동반한 단순 표피박리성 수포증(EBSMCE)[MIM:609352]의 원인입니다. EBSMCE는 특이한 이동성 원형 홍반을 특징으로 하는 표피내 표피박리증의 한 형태입니다. 피부 병변은 출생 시부터 주로 손, 발, 다리에 나타나지만 손톱, 눈 상피 및 점막은 침범하지 않습니다. 병변은 갈색 색소 침착을 남기며 치유되지만 흉터는 남지 않습니다. 전자 현미경 소견은 DM-EBS에서 보이는 소견과 다르며, 토노필라멘트 응집의 증거는 없습니다. KRT5 결함은 얼룩덜룩한 색소 침착을 동반한 단순 표피박리증(MP-EBS)의 원인입니다[MIM:131960]. MP-EBS는 사지 말단 부위에 물집이 생기고 몸통과 근위 사지에 과색소침착 및 저색소침착 반점이 나타나는 '얼룩덜룩한' 색소침착을 특징으로 하는 표피내 표피박리증의 한 형태입니다. 기타: 세포골격 및 미세섬유 케라틴에는 I형(산성; 40-55 kDa)과 II형(중성~염기성; 56-70 kDa)의 두 가지 유형이 있습니다. 유사성: 중간섬유 계열에 속합니다. 소단위: 두 개의 I형 케라틴과 두 개의 II형 케라틴으로 이루어진 이종사량체입니다. 케라틴-5는 케라틴-14와 결합합니다. TCHP와 상호작용합니다. |
