시토크롬 P450 3A4 (12D7) 토끼 단클론 항체

접합: 비결합

재조합 토끼 단클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,IP,IF-P

반응성

인간

유전자 이름

CYP3A4

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	시토크롬 P450 3A4 (12D7) 토끼 단클론 항체
설명	재조합 토끼 단클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	단클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	토끼 IgG는 인산염 완충 용액(pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% 신형 방부제 N 및 50% 글리세롤)에 용해되어 있습니다. 단기 보관 시 +4°C에서, 장기 보관 시 -20°C에서 보관하십시오. 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	CYP3A4
대체 이름	CYP3A4; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine oxidase;
Gene ID	1576
SwissProt ID	P08684
Immunogen	인간 시토크롬 P450 3A4의 합성 펩타이드

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,IP,IF-P
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100,IF-P 1:100-1:200
분자량	57kDa

연구 분야

Steroid hormone biosynthesis;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;Drug metabolism;

배경

시토크롬 P450은 헴-티올레이트 모노옥시게나제 계열 효소입니다. 간 미소체에서 이 효소는 NADPH 의존성 전자 전달 경로에 관여합니다. 이 효소는 스테로이드, 지방산, 외래물질을 포함하여 구조적으로 관련 없는 다양한 화합물의 산화 반응(예: 카페인 8-산화, 오메프라졸 설폭시화, 미다졸람 1'-수산화 및 미다졸람 4-수산화)을 수행합니다. 또한 에토포사이드를 수산화시키기도 합니다. 스테롤, 스테로이드 호르몬, 레티노이드 및 지방산 대사에 관여하는 시토크롬 P450 모노옥시게나제(PubMed:10681376, PubMed:11093772, PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:20702771, PubMed:19965576, PubMed:21490593, PubMed:21576599). 메커니즘적으로, 분자 산소를 이용하여 기질에 산소 원자 하나를 삽입하고, 두 번째 산소 원자를 물 분자로 환원시키며, 이때 NADPH로부터 시토크롬 P450 환원효소(NADPH-헤모단백질 환원효소)를 통해 두 개의 전자가 제공됩니다. 탄소-수소 결합의 수산화 반응을 촉매합니다(PubMed:2732228, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:21576599, PubMed:21490593). 에스트론(E1)과 17베타-에스트라디올(E2)로부터 하이드록시에스트로겐, 즉 2-하이드록시 E1 및 E2뿐만 아니라 C-16 위치에서 D-고리 하이드록실화된 E1 및 E2를 생성하는 데 높은 촉매 활성을 나타낸다(PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317). 특히 테스토스테론의 산화적 불활성화와 같은 안드로겐 대사에 관여한다(PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:22773874). 테스토스테론을 생물학적 활성이 낮은 2베타- 및 6베타-하이드록시테스토스테론으로 대사합니다(PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715). 특히 A 고리의 C-4베타 위치에 하이드록실화된 콜레스테롤과 측쇄의 C-25 위치에 하이드록실화된 콜레스테롤과 같은 하이드록시콜레스테롤(옥시스테롤)의 형성에 기여하며, 이는 콜레스테롤 분해 및 담즙산 생합성에 관여하는 것으로 추정됩니다(PubMed:21576599). 다불포화지방산(PUFA)의 비스알릴 하이드록실화를 촉매합니다(PubMed:9435160). 다불포화지방산의 이중 결합, 특히 마지막 이중 결합의 에폭시화를 촉매합니다(PubMed:19965576). 엔도카나비노이드인 아라키도노일에탄올아미드(아난다미드)를 8,9-, 11,12-, 및 14,15-에폭시에이코사트리에노산 에탄올아미드(EpETrE-EA)로 대사하여 엔도카나비노이드 시스템 신호 전달을 조절할 가능성이 있습니다(PubMed:20702771). 레티노이드 대사에 관여하며, 모든 트랜스-레티놀을 모든 트랜스-레티날로 산화시키는 반응에서 높은 촉매 활성을 나타내는데, 이는 모든 트랜스-레티노산(atRA) 생합성의 속도 제한 단계입니다(PubMed:10681376). 또한 atRA를 4-하이드록시레티노에이트로 대사하여 간에서 atRA 제거에 관여할 수 있습니다(PubMed:11093772). 외래물질의 산화 대사에도 관여합니다. 식물 지질 1,8-시네올(유칼립톨)의 2-엑소-모노옥시게나아제로 작용합니다(PubMed:11159812). 투여된 약물의 대부분을 대사합니다. 구충제인 알벤다졸과 펜벤다졸의 설폭시화를 촉매합니다(PubMed:10759686). 항말라리아제인 퀴닌을 수산화시킵니다(PubMed:8968357). 1,4-시네올 2-엑소-모노옥시게나아제로 작용합니다(PubMed:11695850). 비타민 D 대사와 칼슘 항상성에도 관여합니다. 활성 호르몬인 칼시트리올(1-알파,25-디하이드록시비타민 D(3))의 불활성화를 촉매합니다(PubMed:29461981).