Cry2 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
Cry2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Cry2 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | Cry2 |
| 대체 이름 | Cryptochrome-2, CRY2, KIAA0658 |
| Gene ID | 1408 |
| SwissProt ID | Q49AN0 |
| Immunogen | 이 Cry2 항체는 인간 Cry2 재조합 단백질로 면역된 마우스로부터 생성되었습니다. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:2000 |
| 분자량 | 66.9kDa |
연구 분야
배경
| 전사 억제인자는 생체 시계의 핵심 구성 요소입니다. 생체 시계는 체내 시간 유지 시스템으로, 유전자 발현에 약 24시간 주기의 일주기 리듬을 생성하여 다양한 생리적 과정을 조절하며, 이는 신진대사와 행동의 리듬으로 나타납니다. 'circa'(약)와 'diem'(하루)이라는 라틴어 어근에서 유래한 이 용어는 신진대사, 수면, 체온, 혈압, 내분비, 면역, 심혈관 및 신장 기능을 포함한 광범위한 생리적 기능의 중요한 조절자 역할을 합니다. 생체 시계는 크게 두 가지 구성 요소로 이루어져 있는데, 하나는 뇌의 시상하부핵(SCN)에 위치한 중추 시계이고, 다른 하나는 거의 모든 조직과 장기에 존재하는 말초 시계입니다. 중추 시계와 말초 시계 모두 환경적 신호, 즉 자이트게버(Zeitgeber, 독일어로 '시간 제공자')에 의해 재설정될 수 있습니다. 중추 시계의 주요 자이트게버는 빛이며, 망막에서 감지되어 SCN에 직접 신호를 보냅니다. 중추 생체 시계는 신경 및 호르몬 신호, 체온, 섭식 관련 신호를 통해 말초 생체 시계를 동기화하여 모든 생체 시계를 외부의 빛/어둠 주기에 맞춰 정렬합니다. 일주기 리듬은 생물이 분자 수준에서 환경과 시간적 항상성을 유지할 수 있도록 유전자 발현을 조절하여 24시간마다 단백질 발현의 최고점을 만들어 특정 생리 과정이 태양일을 기준으로 가장 활발하게 일어나는 시기를 제어합니다. 핵심 생체 시계 구성 요소(CLOCK, NPAS2, ARNTL/BMAL1, ARNTL2/BMAL2, PER1, PER2, PER3, CRY1 및 CRY2)의 전사 및 번역은 리듬 생성에 중요한 역할을 하며, 번역 후 변형(PTM)에 의한 지연은 리듬의 주기(τ)를 결정하는 데 중요합니다(τ는 리듬의 주기를 나타내며, 한 주기 전체의 길이를 시간적으로 나타낸 것입니다). 일주기 리듬은 낮과 밤의 주기와 동기화되는 반면, 초일주기 리듬과 장일주기 리듬은 각각 24시간보다 짧거나 긴 주기를 갖습니다. 생체리듬의 교란은 심혈관 질환, 암, 대사 증후군 및 노화의 병리에 기여합니다. 전사/번역 피드백 루프(TTFL)는 분자 생체리듬 시계 메커니즘의 핵심을 이룹니다. 전사 인자인 CLOCK 또는 NPAS2와 ARNTL/BMAL1 또는 ARNTL2/BMAL2는 피드백 루프의 양성 경로를 형성하며, 이종이량체 형태로 작용하여 프로모터 내에 E-box 요소(5'-CACGTG-3')를 포함하는 핵심 생체리듬 유전자와 생체리듬 조절 유전자(주요 대사 과정에 관여)의 전사를 활성화합니다. 핵심 생체시계 유전자 PER1/2/3 및 CRY1/2는 전사 억제자로서 피드백 루프의 음성 경로를 형성하며, CLOCK|NPAS2-ARNTL/BMAL1|ARNTL2/BMAL2 이종이량체와 상호작용하여 그 활성을 억제하고, 결과적으로 자신의 발현을 음성적으로 조절합니다. 이 이종이량체는 또한 핵 수용체 NR1D1/2 및 RORA/B/G를 활성화시켜 두 번째 피드백 루프를 형성하고, 각각 ARNTL/BMAL1 전사를 활성화 및 억제합니다. CRY1과 CRY2는 중복되는 기능을 가지지만, 적어도 시상하부 시교차핵(SCN) 생체시계의 속도와 그 생체시계 전사 산물을 결정하는 데 있어 차별적이고 선택적인 기여를 합니다. CRY1보다 소뇌와 간에서 전사 억제력은 약하지만, SCN 진동자의 주기를 연장하는 효과는 떨어집니다. CRY1의 작용에 반대되는 작용을 통해 SCN 생체시계 주기를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다. CRY1은 일주기 리듬 생성에는 필수적이지 않지만, 리듬 동기화를 위한 세포 간 네트워크 발달에는 필수적입니다. 글루카곤 매개 세포 내 cAMP 농도 증가 및 CREB1 인산화를 차단함으로써 cAMP 신호 전달 및 포도당 신생합성의 일주기 조절을 매개할 수 있습니다. 일주기 시계 유지에서의 역할 외에도 다른 과정의 조절에도 관여합니다. LEP 또는 ACSL4와 같은 해당 경로에 관여하는 유전자의 전사 조절을 통해 포도당 및 지질 대사 조절에 중요한 역할을 합니다. 글루코코르티코이드 반응 요소(GRE)에 결합하여 글루코코르티코이드 수용체 NR3C1/GR 유도 전사 활성을 억제합니다. CLOCK-ARNTL/BMAL1 유도 BHLHE40/DEC1 전사를 억제합니다. CLOCK-ARNTL/BMAL1 유도 NAMPT 전사를 억제합니다(유사성에 근거). |
